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J-GLOBAL ID:201802243553658376   整理番号:18A0290762

CAR-T細胞の多発性骨髄腫治療における進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号: 17  ページ: 2966-2968  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3306A  ISSN: 1006-5725  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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多発性骨髄腫(multiple myeloma,MM)は一つの形質細胞悪性腫瘍であり、その生存期間は数カ月から15年以上ではなく[1]、その特徴は形質細胞が骨髄中に悪性増殖し、広範に浸潤し、最終的に腎機能障害を引き起こし、反復感染することによるものであるという特徴がある。貧血と骨破壊。過去の十数年に、ボルテゾミブ、カルボキサミド、及びIxazomibなどの新薬のMMへの応用に伴い、患者の生存期間の中央値は約6年に延長された[2]。しかし、ほとんどのMM患者は、最初の有効な治療を受けた後、最終的に致命的な再発に直面する危険があり、より有効な治療を求めるために、より有効な治療法が求められている。研究者は、キメラ抗原受容体修飾のT細胞(chimeric antigen receptor T-cell、CAR-T)の応用に集中していることが注目されている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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