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J-GLOBAL ID：201802243590081026   整理番号：18A1734148

リガンドと受容体構造に基づくチロシナーゼ阻害剤の定量的構造活性相関分析【JST・京大機械翻訳】

Insight into the Inhibitory Activities of Diverse Ligands for Tyrosinase Using Ligand-and Structure-based Approaches

著者 (4件)： Tang Haifeng (中国科学院長春応用化学研究所,合成橡膠重点実験室 長春130022;吉林大学生命科学学院 長春130012;中国科学院大学 北京100049) ,  Cui Fengchao (中国科学院長春応用化学研究所,合成橡膠重点実験室 長春,130022) ,  Liu Lunyang (中国科学院長春応用化学研究所,合成橡膠重点実験室 長春130022;中国科学院大学 北京100049) ,  Li Yunqi (中国科学院長春応用化学研究所,合成橡膠重点実験室 長春,130022)
資料名： Yingyong Huaxue  (Yingyong Huaxue)
巻： 35  号： 7  ページ： 788-794  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1297A  ISSN： 1000-0518  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： チロシナーゼは細胞内でメラニンを合成する鍵酵素である。チロシナーゼ阻害剤の構造と活性との関係を理解することは、新薬と化粧品の設計にとって重要な意義を持つ。しかし、チロシナーゼ阻害剤の定量的構造活性相関はまだ不明である。本論文では、配位子と構造記述子を用いて、陰的と明示的なモデルを構築し、チロシナーゼ阻害剤の定量的構造活性相関を解明した。潜在モデルの相関係数は0.961で,相関係数は0.775であった。2つのモデルは3つの茶ポリフェノールのチロシナーゼ阻害活性,エピカテキン没食子酸エステル(ECG)>エピガロカテキン没食子酸エステル(EGCG)>没食子酸(G)をよく予測した。相関分析により、阻害剤とチロシナーゼの結合によるコンフォメーションエントロピーの損失は阻害剤の活性と密接に関連していることが分かった。より少ない配座エントロピー損失を有するECGは,4種類の茶ポリフェノールにおいて高いチロシナーゼ阻害活性を示した。また、自由エネルギー計算でも、ECGとチロシナーゼの結合能力が最も強かった。さらに,結合自由エネルギーの分解により,チロシナーゼ活性中心のアミノ酸残基(His57,His201,Asn202,His205,Glu192,Val215)は,強いファンデルワールスと静電相互作用を示した。さらに,複合体の構造を安定させた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化粧品 ,  *定量的構造活性相関 ,  複合体 ,  立体配座 ,  酵素 ,  アミノ酸残基 ,  相関係数 ,  エントロピー ,  静電相互作用 ,  新薬 ,  *受容体
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *相関分析 ,  メラニン ,  *チロシナーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  化学一般その他  (CA01060X)

タイトルに関連する用語 (5件)： リガンド ,  受容体 ,  チロシナーゼ阻害剤 ,  定量的構造活性相関 ,  分析