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J-GLOBAL ID：201802243609052299   整理番号：18A1941478

分子内ケイ素錯体の光電子スペクトルの帰属 1-ビニル-および1-フェニルシラトラン【JST・京大機械翻訳】

Assignment of photoelectron spectra of intramolecular silicon complexes: 1-vinyl- and 1-phenylsilatranes

著者 (3件)： Belogolova Elena F. (A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences Favorsky, 1, Irkutsk 664033, Russian Federation. [e-mail]) ,  Doronina Evgeniya P. ,  Sidorkin Valery F.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 20  号： 41  ページ： 26210-26220  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シラトランXSi[OCH_2CH_2]_3N(X=ビニルとPh)の問題のある実験的光電子スペクトルを理論的に研究した。ab initio電子伝搬子理論,多体法,およびモデル振動ハミルトニアンを用いて,これらの分子内ケイ素錯体の光電子スペクトルのエネルギー的に最低の部分におけるバンドの性質を確立した。最初の垂直イオン化エネルギーは,1-ビニルシラトランにおける窒素原子孤立対,n_N,および1-フェニルシラトランにおける芳香環の本質的に二重縮退π-軌道π_Phおよびπ_Ph′に対応した。以前に,赤道酸素の孤立電子対レベルからの電子の除去に関連する両化合物のスペクトルにおける9.6および9.9eVのピークは,それらの3c-4e軸性CSi←N部分の結合軌道HV_1に実際に帰属されるべきである。X=H,Me,OEt,F,ビニル,およびPhを例として用いて,dative Si←N接触の長さとHV_2(形式的n_N)のイオン化エネルギーが良い線形関係にあることがわかった。X置換基の性質にかかわらず,この関係は,XSi[OCH_2CH_2]_3Nとそれらの構造類似体の広い系列における配位Si←N結合の形成に関与する軌道の同定に使用できた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤道 ,  *ケイ素錯体 ,  ハミルトニアン ,  イオン化ポテンシャル ,  *光電子スペクトル ,  孤立電子対 ,  縮退 ,  線形性 ,  *スペクトル ,  類似物質 ,  酸素
準シソーラス用語： 置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  電子分光スペクトル  (BM09060K)

タイトルに関連する用語 (2件)： ケイ素錯体 ,  光電子スペクトル