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J-GLOBAL ID:201802243671630207   整理番号:18A0790007

肺マクロファージの条件付きおよび誘導性トランスジェニック標的化におけるプロモーター特異性および有効性【JST・京大機械翻訳】

Promoter Specificity and Efficacy in Conditional and Inducible Transgenic Targeting of Lung Macrophages
著者 (7件):
資料名:
巻:ページ: 1618  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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条件付きおよび誘導性Cre-loxPシステムを用いて,細菌DNAレコンビナーゼ,Creのプロモーター制限発現を介して特異的細胞系譜および組織への遺伝子欠失を標的化した。Cre-loxP系は肺マクロファージにおける遺伝子欠失を標的とするために広く用いられているが,限定されたデータは「マクロファージ標的化」Cre系統の特異性と効率について公表されている。R26停止のfl/fl/fl-TdトマトとtetOn-GFPレポーター系統を用いて,しばしば「マクロファージ特異的」と考えられている4つの商業的に利用可能なCreドライバ系統の特異性と効率を評価した。2つの条件(Csf1r-CreとLysM-Cre)と2つの誘導性[CX_3CR1-エストロゲン受容体-Cre(ERCre)とCD68-rtTA]系統を評価した。肺白血球,肺上皮および内皮細胞,末梢血白血球および脾臓,骨髄および腹腔の組織マクロファージにおける活性化と同様に,6つの常在肺骨髄集団におけるCre活性化を評価した。Csf1r-CreとLysM-Creは高効率で肺胞マクロファージ(ream)と間質マクロファージ(IM)を標的とするが,いずれもマクロファージに特異的ではない。Csf1r-Creはすべての白血球集団を標的とするが,LysM-Creは樹状細胞,好中球,単球および肺上皮細胞の4分の1を標的とする。Cx_3CR1-ERCreとCD68-rtTAは両方ともIMを標的とするが,標的を標的としない。さらに,どちらの系統もマクロファージに対して特異的ではないが,タモキシフェンまたはドキシサイクリンのパルス待機投与は,これらの誘導性系統におけるIM特異性を有意に改善するために用いることができる。要約すると,Cre-loxPはマクロファージ機能を研究する強力なツールであるが,多数の落とし穴が存在する。ここでは,肺における特異的マクロファージ集団を標的化するためのCsf1r-Cre,LysM-Cre,CX_3CR1-ERCre,およびCD68-rtTA系の強度と弱点を報告し,適切な株を選択する研究者を支援するデータを提供する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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遺伝子の構造と化学  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子操作  ,  遺伝子発現  ,  酵素一般 

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