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J-GLOBAL ID:201802243721783420   整理番号:18A1317090

マクロファージは,筋再生因子とAkt/mTORシグナル経路の抑制により骨格筋再生を障害する。【JST・京大機械翻訳】

Depletion of Macrophage Impairs Skeletal Muscle Regeneration by Inhibited the Expression of Muscle Regeneration Regulatory Factors and Akt / mTOR Protein Synthesis Signaling Pathway
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 48-56  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3681A  ISSN: 1000-677X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:骨格筋挫傷修復過程におけるマクロファージと筋再生因子及びAkt/mTORシグナル経路との関係を検討し、骨格筋挫傷修復におけるマクロファージの作用及びそのメカニズムを深く研究する。方法;80匹の雄のC57BL/6マウスをランダムに骨格筋損傷群(S,n=32)と損傷+マクロファージ除去群(T,n=32)に分け,非損傷対照群(SCon,n=8)とした。骨格筋挫傷後1d、3d、7dと14dに両側腓腹筋外層を取り込んだ。骨格筋の形態学的変化を,ヘマトキシリン-エオシン(HE)染色によって観察した。結果:1)HE結果により、S群とT群の骨格筋は挫傷後1日目と3日目に筋繊維構造破壊、大量筋繊維壊死、腫脹を示した。S群は損傷7日目に大量の再生筋繊維が現れたが、T群は損傷後7日目に少量の再生筋繊維しか現れず、損傷後14日目に大量の再生筋繊維が出現した。2)RT-PCRの結果,S群の骨格筋の筋芽分化抗原(MyoD)とミオゲニン(myogenin)mRNAは,挫傷後に有意に増加した(P<0.05)。【結果】S群と比較して,T群の骨格筋におけるMyoDは有意に減少した(P<0.05)。3)S群の骨格筋損傷の後,SCon群と比較して,機械的成長因子(MGF)以外は,多くの筋再生因子が有意に増加した。T群の損傷骨格筋中の多種の筋再生因子の発現はすべて顕著に下方制御された。4)S群の骨格筋損傷後の低酸素誘導因子1α(HIF-1α)とアンギオポエチン1(Angpt1)mRNAの発現は有意に増加した。S群と比較して,T群のHIF-1αとAngpt1は,損傷後,有意に上方制御された。5)WBの結果は,骨格筋が損傷したことを示した。S群のp-Akt/Akt,p-mTOR/mTOR,p-p70S6K/p70S6kとp-4EBP1/4EBP1の発現は有意に増加した。しかし,T群のp-Akt/Akt,p-mTOR/mTOR,p-p70S6K/p70S6kおよびp-4EBP1/4EBP1は,TConおよびS群に比して有意に変化しなかった(P>0.05)。結論;マクロファージは骨格筋挫傷の修復過程において重要な役割を果たし、マクロファージの除去により挫傷骨格筋の再生を損傷する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の基礎医学 

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