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J-GLOBAL ID:201802243723046759   整理番号:18A1749943

5例性発育異常合併異所性副腎組織の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of 5 patients with disorder of sexual development and ectopic adrenal tissue
著者 (6件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 607-612  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3755A  ISSN: 1004-3845  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】異所性副腎の臨床的特徴,診断,および治療を研究する。【方法】2007年8月2017年8月に著者らの病院で治療を受けた139例の異常患者の臨床データを,遡及的に分析し,そして,異所性副腎組織の5症例を後ろ向きに分析した。結果:139例の性発育異常と本院手術の患者の中に5例(3.60%)の切除性腺組織内に異所性副腎組織成分が存在する。5例の患者のうち1例は45,X,SRY(+)合併無性細胞腫,4例は46,XY,そのうち3例は17αヒドロキシラーゼが欠乏し,1例は単純生殖腺発育不全(PGD)であった。すべての患者の社会的性別は女性で、染色体はすべてY成分を含んだ。術前に各項目の検査で異所性副腎組織の成分及び特殊な臨床表現が見られず、診断はすべて術後の病理的実証で、術後の回復は良好であった。2例の17αヒドロキシラーゼ欠乏患者の術後の糖質コルチコイドの使用量は術前より少し減少し、1例は術前に薬物を投与せず、術後の薬品使用後に副腎皮質ホルモン(ACTH)は正常まで下がった。術後性ホルモン補充治療の成長は良好で、2例の思春期患者のエストロゲン連続療法は規則的な月経周期があった。結論:発育不良の性腺合併異所性の副腎組織の発病率は極めて低く、術前に発見しにくい、診断は主に術後の病理に依存する。異所性副腎組織の多くは無機能性であり、切除すべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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内分泌系の腫よう  ,  内分泌系の疾患 

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