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J-GLOBAL ID：201802243772858352   整理番号：18A1487492

骨髄異形成症候群におけるエピジェネティクス【JST・京大機械翻訳】

Epigenetics in myelodysplastic syndromes

著者 (4件)： Heuser Michael (Department of Hematology, Hemostasis, Oncology and Stem Cell Transplantation, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Yun Haiyang (Department of Haematology, Cambridge Institute for Medical Research and Addenbrooke’s Hospital, UK) ,  Yun Haiyang (Wellcome Trust-Medical Research Council, Cambridge Stem Cell Institute, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Thol Felicitas (Department of Hematology, Hemostasis, Oncology and Stem Cell Transplantation, Hannover Medical School, Hannover, Germany)
資料名： Seminars in Cancer Biology  (Seminars in Cancer Biology)
巻： 51  ページ： 170-179  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0473A  ISSN： 1044-579X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 後成的調節因子はMDS患者で変異した遺伝子の最大群である。ほとんどの変異遺伝子は,H3K27メチル化/アセチル化またはH3K4メチル化において,DNAメチル化における正常な機能を有する遺伝子の3つのグループのうちの1つに属している。後成的調節因子の大部分における突然変異はそれらの正常機能を破壊し,機能喪失表現型を誘導する。転写結果は,分化プログラムの再プレスと自己再生経路のアップレギュレーションに失敗することが多い。しかしながら,異なる後成的調節因子が類似の転写結果を生じる機構は,良く理解されていない。低メチル化剤は高リスクMDS患者において活性であるが,それらの有効性は後成的調節因子における突然変異と相関せず,血液学的反応の期間の中央値は10~13か月に限定される。ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)の阻害剤は,MDS患者におけるこのアプローチに疑問をもたらすため,これまでの結果を示さない結果を生み出した。MDSにおける後成的変異の臨床的関連性をレビューし,それらの機能的結果を考察し,疾患を治療することが困難な後成的治療の役割を強調した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  メチル化 ,  *エピジェネティクス ,  遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  分化 ,  変異 ,  *骨髄異形成症候群 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  突然変異
準シソーラス用語： エピジェネティック治療 ,  阻害剤 ,  低メチル化 ,  DNAメチル化 ,  調節因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (19件)： MDS ,  エピジェネティクス ,  ASXL1 ,  DNMT3A ,  EP300 ,  EZH2 ,  IDH1 ,  IDH2 ,  KDM2B ,  KDM5A ,  KDM6A ,  MLL ,  MLS2 ,  MLS3 ,  MLS5 ,  TET2 ,  WT1 ,  低メチル化剤 ,  HDAC阻害剤

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  血液の疾患  (GK03000F) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (2件)： 骨髄異形成症候群 ,  エピジェネティクス