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J-GLOBAL ID：201802243794909309   整理番号：18A1247491

古典的エラスターゼ潅流動脈瘤モデルに対する4つの外科的修飾は血液動態変化と拡張エラスターゼ潅流を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Four Surgical Modifications to the Classic Elastase Perfusion Aneurysm Model Enable Haemodynamic Alterations and Extended Elastase Perfusion

著者 (9件)： Busch Albert (Department for Vascular and Endovascular Surgery, Klinikum rechts der Isar, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Busch Albert (Molecular Vascular Medicine Group, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Chernogubova Ekaterina (Molecular Vascular Medicine Group, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Jin Hong (Molecular Vascular Medicine Group, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Meurer Felix (Institute of Diagnostic and Interventional Radiology, Klinikum rechts der Isar, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Eckstein Hans-Henning (Department for Vascular and Endovascular Surgery, Klinikum rechts der Isar, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Kim Mia (Department for General, Visceral, Vascular and Pediatric Surgery, University Hospital Wuerzburg, Wuerzburg, Germany) ,  Maegdefessel Lars (Department for Vascular and Endovascular Surgery, Klinikum rechts der Isar, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Maegdefessel Lars (Molecular Vascular Medicine Group, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden)
資料名： European Journal of Vascular & Endovascular Surgery  (European Journal of Vascular & Endovascular Surgery)
巻： 56  号： 1  ページ： 102-109  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3222A  ISSN： 1078-5884  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腹部大動脈瘤(AAA)は,今日の高齢化社会における個々の社会経済的負担である。治療は開放または血管内修復による拡張大動脈の外科的排除に依存する。研究目的のために,動物モデルが必要であり,エラスターゼ誘発動脈瘤モデルは末期ヒト動脈瘤疾患を密接に模倣する。このモデルの並進値を改善するために,ヒト動脈瘤形態に関連した古典的エラスターゼ潅流法(PPE)への4つの修正を行った。10週齢の雄C57BL/6J野生型マウスにおいて,PPE法を2つの異なる技術を用いて4つの方法で修飾した。流動変化は,総腸骨動脈または遠位大動脈の部分的結紮によってシミュレーションした。加えて,腹部大動脈分岐の注意深い調査は,腎上および腸骨レベルでPPE誘導を可能にした。これらのパイロット結果を評価するために,分子生物学,超音波および免疫組織化学を用いた。遠位大動脈または腸骨狭窄をシミュレートする2つの大動脈流出障害は,マウスAAA直径を有意に増加させ(p=.046),局所血管壁再モデル化に影響を及ぼす。腎上大動脈解離は,アンギオテンシンII誘発動脈瘤モデルと同様に,近位腎動脈瘤を誘発することを可能にする。2つの胚発生的に異なるju腎および腎臓下分節における形質転換成長因子βの正準活性化に対する別々の研究は,明確な差異を示さなかった。大動脈腸骨分岐動脈瘤の形成は,ヒト動脈瘤形態の模倣を補完する。流出調節による古典的PPE動脈瘤の変化と,さらに,ju腎と大動脈腸骨部分へのエラスターゼ灌流は,形態と直径を変化させ,したがって,将来の研究における翻訳値を増加させる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *動脈瘤 ,  結紮術 ,  腹大動脈 ,  TGFβ ,  *潅流 ,  大動脈 ,  大動脈瘤 ,  *エラスターゼ ,  *血液動態 ,  腎動脈 ,  免疫組織化学 ,  狭窄症 ,  ヒト ,  血管壁
準シソーラス用語： 腹部大動脈瘤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 大動脈瘤 ,  大動脈腸骨動脈瘤 ,  エラスターゼ誘発動脈瘤モデル ,  傍腎動脈大動脈瘤 ,  マウス血管解剖学

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系疾患の外科療法  (GJ05030X)

タイトルに関連する用語 (8件)： エラスターゼ ,  潅流 ,  動脈瘤 ,  モデル ,  外科 ,  修飾 ,  血液動態 ,  拡張