文献
J-GLOBAL ID:201802243847545888   整理番号:18A1251887

Helicobacter pylori感染に対する標的抗生物質送達のための胃上皮細胞膜によるナノ粒子の被覆【JST・京大機械翻訳】

Coating Nanoparticles with Gastric Epithelial Cell Membrane for Targeted Antibiotic Delivery against Helicobacter pylori Infection
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: e1800016  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2672A  ISSN: 2366-3987  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
自然病原体-宿主相互作用と接着により触発されて,本研究はHelicobacter pylori感染の治療のための新規標的化ナノ治療の開発について報告する。特に,胃上皮細胞(例えばAGS細胞)の形質膜を収集し,抗生物質負荷高分子コア上に被覆した。得られた生体模倣ナノ粒子(AGS-NPsと表示)は,ソースAGS細胞と同じ表面抗原を持ち,H.pylori細菌に固有の接着を有する。in vitroでH.pylori細菌とインキュベートすると,AGS-NPsは細菌表面に優先的に蓄積する。モデル抗生物質としてクラリスロマイシン(CLR)およびH.pylori感染のマウスモデルを用いて,非標的化ナノ粒子対照群と同様に,遊離薬物対応物と比較した場合,CLR負荷AGS-NPsは優れた治療効果を示した。全体として,本研究は,宿主細胞上にコロニー化する病原体への標的薬物送達のための薬物ナノキャリアを機能化するための天然宿主細胞膜の使用の有望性と強度を例証する。宿主-病原体接着は様々なタイプの病原性細菌に対する一般的な生物学的イベントを代表するので,ここで報告された生物学的に触発されたナノ治療戦略は,多くの感染症の治療に適用される可能性のある多能なデリバリープラットフォームを代表する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般  ,  微生物感染の生理と病原性 

前のページに戻る