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J-GLOBAL ID：201802243877776340   整理番号：18A1457833

TLR4シグナル経路は,DIOマウスの脂肪局所RAS活性化の機序を仲介する。【JST・京大機械翻訳】

Activation of Local Renin Angiotensin System Induced by TLR4 Signaling Pathway in Adipose Tissues in DIO Mce

著者 (5件)： Wang Mei (南方医科大学珠江医院呼吸内科 广州 510280) ,  Mai Xudong (南方医科大学珠江医院内分泌科 广州 510280) ,  Deng Xingfeng (南方医科大学珠江医院消化内科 广州 510280) ,  Sun Jia (南方医科大学珠江医院内分泌科 广州 510280) ,  Chen Hong (南方医科大学珠江医院内分泌科 广州 510280)
資料名： Shiyong Yixue Zazhi  (Shiyong Yixue Zazhi)
巻： 34  号： 9  ページ： 1435-1440  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3306A  ISSN： 1006-5725  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:TLR4シグナル伝達経路が飲食誘導肥満(diet-inducedobesity、DIO)マウスの脂肪局部RASの活性化機序を検討する。【方法】6週齢の雄のC57BL/6マウスの高脂肪食を,DIOマウスモデルを確立するために,対照群,フェノフィブラート群,およびTAK-242群にランダムに分割した。フェノフィブラート(fenofibrate)100mg/(kg・d),TAK-242(Resatorvid)3mg/(kg・d),2週間治療した。トリアシルグリセロール(TG),遊離脂肪酸(NEFA)などの生化学的指標,肝臓のNEFA含量,脂肪組織のTLR4,AGT,AT1Rの発現量を,投与後に観察した。結果:TAK-242群の脂肪組織のTLR4、AGT、AT1Rの発現は著しく低下し、フェノフィブラートの異なる組織のRAS成分に対する影響は異なっている。【結語】DIOは,TLR4シグナル経路を介して脂肪組織RASを活性化でき,TAK-242はこの経路を阻害し,RAS成分の発現を下方制御する。TLR4リガンド受容体結合の遮断は脂肪組織の局所RAS活性化を抑制する重要な方法である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生化学 ,  遊離脂肪酸 ,  投与 ,  *脂肪組織 ,  ダウンレギュレーション ,  肥満 ,  高脂肪食 ,  治療法 ,  芳香族ケトン ,  芳香族塩素化合物 ,  フェノールエーテル ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： 非エステル化脂肪酸 ,  マウスモデル ,  C57BL/6マウス ,  伝達経路 ,  *Toll様受容体4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： adipose tissue ,  Toll-like-receptor4(TLR4) ,  diet-induced Obesity ,  renin-angiotensin system obesity ,  renin-angiotensin system

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

物質索引 (2件)： TAK-242 ,  フェノフィブラート

タイトルに関連する用語 (7件)： TLR4 ,  シグナル経路 ,  マウス ,  脂肪 ,  Ras ,  活性化 ,  仲介