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J-GLOBAL ID:201802243894711341   整理番号:18A1250977

核標的化ドラッグデリバリーのためのメソ多孔性ナノキャリアにおけるポリドーパミンの選択的濃縮【JST・京大機械翻訳】

Selective Enrichment of Polydopamine in Mesoporous Nanocarriers for Nuclear-Targeted Drug Delivery
著者 (5件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: e1800011  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2713A  ISSN: 1521-4117  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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小粒子サイズと強いホスト-ゲスト相互作用は,癌細胞の多剤耐性を克服するための核標的化ナノキャリアの分野における必要条件である。メソ細孔を有するハイブリッド有機-無機ナノキャリアを合成する新規スキームを,治療薬のデリバリー効率を強化するために導入した。具体的には,無機シリカと有機ポリドーパミン(PDA)を,アミノ/チオール基により終端された有機シランの支援により,細孔骨格内部に統合した。水熱処理によるシリカエッチングは,バイオ接着性PDAの選択的濃縮とハイブリッドのサイズ減少(≒30nm)をもたらす。興味深いことに,高い薬物負荷能(523μg mg(-1))とpH/グルタチオン二重応答性薬物放出特性が,それらの高表面積(825m~2g(-1))とPDAから生じるπスタッキングおよび/または疎水性-疎水性相互作用により実現された。さらに重要なことに,TATペプチドの抱合は,ナノキャリアの核内局在化と多剤耐性MCF-7/ADR癌細胞の核質内のカプセル化薬物の放出を容易にする。したがって,これらの結果は,高度なドラッグデリバリー応用のための細孔表面上に生体接着性ポリマーを有する高表面積ナノキャリアをエンジニアリングする制御可能な方法を提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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製剤一般  ,  固体デバイス製造技術一般 

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