抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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新たに複製された細菌染色体の分離と分離は,相同組換え事象の間に交差することによって引き起こされる円形染色体二量体の形成によって制約されることができる。大腸菌及び大部分の細菌において,二量体は部位特異的組換により単量体に分解され,2つの染色体的にコード化されたチロシンリコンビナーゼ(XerC及びXerD)により行われる過程である。XerCDリコンビナーゼは,染色体の複製末端領域に位置する28bp組換え部位difで作用する。中隔蛋白質FtsKは二量体分解反応の開始を制御し,再結合は右時間(細胞分裂直前)と右部位(細胞分裂中隔)で起こる。XerCDおよびFtsKは,Proteobacteria,古細菌およびFirmicutesを含むほぼ全ての配列した真正細菌ゲノムで検出されている。しかしながら,StreptoococciおよびLactococcusにおいて,非定型31bp組換え部位(difSL)に遺伝的に結合した単一レコンビナーゼ(XerS)から成る代替系が見出されている。類似の組換え系は,CampylobacterおよびHelicobacterのようなε-プロテオバクテリアにおいても見出されており,そこでは,単一レコンビナーゼ(XerH)がdifHと呼ばれる分解部位で作用する。ほとんどの古細菌は,高度に保存された28bp配列difに作用するXerAと呼ばれる組換え体を含み,FtsKとは独立に作用するように見える。さらに,いくつかの移動性要素が,Vibrio cholerae,Neisseria gonorrhoeae,およびEnterobacter cloacaeにおける宿主染色体にそれらのゲノムを統合するために,dif/Xerシステムを利用することがわかった。本レビューは原核生物におけるdif/Xer組換え系の汎用性を強調し,dif/Xer機構の同族体の現在の理解を要約する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】