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J-GLOBAL ID:201802244012291801   整理番号:18A1447076

特発性肺間質線維化合併肺癌の診療進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in Diagnosis and Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis with Lung Cancer
著者 (2件):
資料名:
巻: 39  号: 10  ページ: 65-69  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3647A  ISSN: 1002-0772  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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特発性間質性肺間質繊維化(IPF)は原因不明の慢性進行性繊維化性間質性肺炎であり、多項目の臨床研究により、IPF患者は肺癌を合併しやすいことが証明されている。この2種類の疾病は発病のメカニズムにいくつかの共通の通路があり、未来の潜在的な治療の標的になることができる。治療プランの選択が制限されているため、IPF合併肺癌(IPF-LC)患者の生存期間が短く、予後が良くない。近年出現した2種類の新薬(ピフェノンとニダニブ)はIPF-LCの治療に新たな転機をもたらした。本論文では、主にIPF-LCの疫学、発病メカニズム、臨床特徴及び治療の最新の研究進展について概説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の疾患 

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