細胞多重分析のための蛍光遺伝的バーコーディング【JST・京大機械翻訳】

Maetzig Tobias; Maetzig Tobias; Morgan Michael; Morgan Michael; Schambach Axel; Schambach Axel; Schambach Axel

文献

J-GLOBAL ID：201802244066992364 整理番号：18A1990587

細胞多重分析のための蛍光遺伝的バーコーディング【JST・京大機械翻訳】

Fluorescent genetic barcoding for cellular multiplex analyses

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資料名：
巻： 67 ページ： 10-17 発行年： 2018年
JST資料番号： T0591A ISSN： 0301-472X CODEN： EXHMA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

造血幹細胞の制御された分化は,定義された機能を有する成熟細胞に依存する。造血階層内の各細胞集団は表現型マーカーにより記述できるが,マーカー純粋集団の分離は必ずしも均一な機能性を有する細胞を生じない。しかし,高分解能で細胞挙動の効率的特性化を可能にする技術は限られている。単一細胞移植アッセイは,高いマウス数と作業負荷を必要とするが,隔離に基づく運命追跡技術は,宿主細胞の破壊,実質的な財政的資源,および生物情報学専門性を必要とし,サンプル獲得とデータ解釈の間の遅れを被る。より効率的な分析を行うために,最近,いくつかの研究室が,複数のクローン由来細胞またはポリクローナル集団からの縦方向挙動の並列解析を可能にするフローサイトメトリー駆動,蛍光ベース多重化アプローチを開発した。これらの蛍光性遺伝的バーコードシステムはまだ幼児期にあるが,それらの力はユニークな蛍光色コードを持つ複数の集団の遺伝子マーキングのためのレトロウイルスベクターの使用にある。フローサイトメトリーによる色コード化細胞の追跡は,リアルタイムおよび低コストでの個体群挙動に関する情報のアクセシビリティを保証し,下流分析のための細胞の前向き分離を支持し,ヒトおよび動物由来初代細胞と同様に細胞系モデルに適用できる。ここでは,生物医学研究における縦多重細胞追跡のための蛍光遺伝的バーコード化の新興分野における最近の進歩と,この技術が,減少した数の実験試料におけるクローン分解能による細胞挙動を制御する機構をどのように助けるかを論じた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 生体防御と免疫系研究法 , 生物科学研究法一般 , 免疫反応一般 , 分子・遺伝情報処理

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