文献

J-GLOBAL ID：201802244083816683   整理番号：18A0669053

重症筋無力症の評価における一般的な尺度の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Xu Yao (錦州医科大学火箭軍総医院研究生培養基地,北京,100088)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 34  号： 11  ページ： 1050-1053  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 重症筋無力症(myasthenia gravis,MG)は現在最もよく見られる、最も特徴的な神経-筋肉接合伝達障害の自己免疫性疾患である。神経-筋肉のシナプス後膜におけるアセチルコリン受容体は自己抗体により仲介され、T細胞依存性の免疫攻撃を受け、それにより伝達障害を引き起こし、骨格筋無力を招く。MGは外眼筋、顔面、頚部、延髄、四肢及び呼吸筋などの多数の筋群に及び、病変部位の違いにより、その臨床症状も多様性を呈するが、いずれも波動性及び疲労性の特徴を有する[1,2]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 眼筋 ,  アセチルコリン受容体 ,  波動 ,  *重症筋無力症 ,  T細胞 ,  骨格筋 ,  延髄 ,  呼吸筋 ,  自己免疫病 ,  自己抗体 ,  シナプス
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  神経 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (5件)： 重症筋無力症 ,  評価 ,  尺度 ,  研究 ,  進展