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J-GLOBAL ID：201802244338296075   整理番号：18A0508138

H_4ナフタレンderived軸性キラルなビアリールpyridoxaminesで触媒されたα-ケト酸のエナンチオ選択的生体模倣アミノ基転移【Powered by NICT】

Enantioselective biomimetic transamination of α-keto acids catalyzed by H₄-naphthalene-derived axially chiral biaryl pyridoxamines

著者 (4件)： Hou Chengkang (The Education Ministry Key Lab of Resource Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Rare Earth Functional Materials, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, PR China) ,  Zhao Guoqing (The Education Ministry Key Lab of Resource Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Rare Earth Functional Materials, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, PR China) ,  Xu Dongfang (The Education Ministry Key Lab of Resource Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Rare Earth Functional Materials, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, PR China) ,  Zhao Baoguo (The Education Ministry Key Lab of Resource Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Rare Earth Functional Materials, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, PR China)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 11  ページ： 1028-1033  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不斉生体模倣アミノ基転移を化学的および生物学的に重要なキラルアミノ酸とキラルなアミンの合成のための高度に魅力的な方法である。キラルpyridoxamines/pyridoxalsの開発は反応のために重要である。H_4 naphathene骨格に基づく新しい軸性キラルなビアリールpyridoxaminesを開発した。pyridoxaminesはα-ケト酸の不斉生体模倣アミノ基転移における良好なエナンチオ選択性と高い触媒活性を示し,91%までのeeで種々の光学活性非天然アミノ酸61 98%収率で与えた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 触媒活性 ,  *触媒 ,  光学活性 ,  アミン ,  アミノ酸 ,  酵素
準シソーラス用語： 触媒作用 ,  エナンチオ選択性 ,  *生体模倣 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 生体模倣触媒作用 ,  生体模倣アミノ基転移 ,  キラルなピリドキサールピリドキサミン ,  酵素模倣 ,  アミノ酸

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (6件)： ナフタレン ,  キラル ,  ビアリール ,  触媒 ,  ケト酸 ,  生体模倣