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J-GLOBAL ID：201802244362200167   整理番号：18A1541524

100例のミフェプリストンとミソプロストールの異なる投与経路による816週間妊娠の臨床観察【JST・京大機械翻訳】

Clinical observation on termination of 8 16 weeks gestation with mifepristone and misoprostol by different routes of administration in 100 cases

著者 (2件)： Feng Guozhen (武漢市武東医院 婦産科, 湖北 武漢,430084) ,  Yang Yuhong (武漢市武東医院薬剤科, 湖北 武漢,430084)
資料名： Zhongguojihua Shengyu he Fu Chan Ke  (Zhongguojihua Shengyu he Fu Chan Ke)
巻： 10  号： 5  ページ： 66-68  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3988A  ISSN： 1674-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ミフェプリストンとミソプロストールの異なる投与経路による816週間の妊娠の臨床治療効果を観察する。方法:2015年6月2016年12月に武漢市武東病院で治療した100例の妊娠816週間に流産した婦人を選び、膣投与組と経口投与組に分け、各組各50例。両群ともミフェプリストン100mgを内服し、毎日1回、2日間連続服用した。膣投与組の第3dミソプロストール600ug膣後、薬を服用し、経口投与グループの第3dミソプロストール400ugを経口投与した。両群とも子宮収縮状況により反復投与が可能であったが、最大投与量は1800ugを超えず、両群の流産効果を観察した。結果:膣投与組の妊娠物排出時間は経口投与グループより明らかに短く、薬物の副作用(悪心、嘔吐、下痢、蕁麻疹など)は経口投与グループより明らかに少なく、統計学的有意差があった(P<0.05)。05);2群の流産後膣出血持続時間、膣平均出血量、産道損傷率、完全流産率を比較すると、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。結論:ミフェプリストンとミソプロストールの併用による妊娠816週間の妊娠は、簡単、安全、信頼性が高い。ミソプロストール膣投与は、妊娠物の排出時間を短縮し、薬物の副作用を減少する上で、経口投与より優れ、臨床普及の価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 嘔吐 ,  統計学 ,  反復投与 ,  病院 ,  継続時間 ,  流産 ,  安全性 ,  *投与 ,  経口投与 ,  蕁麻疹 ,  *妊娠 ,  吐き気 ,  プロスタグランジン ,  不飽和アルコール ,  脂環式アルコール ,  カルボン酸エステル ,  ジオール ,  ヒドロキシケトン ,  エニン ,  ステロイド ,  芳香族アミン ,  共役ジエン ,  エノン ,  脂環式ケトン ,  第三アミン
準シソーラス用語： 有意差 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： mifepristone ,  misoprostol ,  oral administration ,  posterior fornix administration

分類 (2件)： 婦人科・産科の臨床医学一般  (GS01030W) ,  婦人科学・産科学一般  (GS01010A)

物質索引 (2件)： ミソプロストール ,  ミフェプリストン

タイトルに関連する用語 (6件)： ミフェプリストン ,  ミソプロストール ,  投与経路 ,  妊娠 ,  臨床 ,  観察