クローディン-1,-miR-122とアポリポ蛋白質E変換はC型肝炎ウイルスに対するSNU182SNU398とSNU449肝細胞癌細胞の許容性を改善する【Powered by NICT】

Fournier C.; Hoffmann T. W.; Morel V.; Descamps V.; Dubuisson J.; Brochot E.; Francois C.; Duverlie G.; Castelain S.; Helle F.

文献

J-GLOBAL ID：201802244423706497 整理番号：18A0148074

クローディン-1,-miR-122とアポリポ蛋白質E変換はC型肝炎ウイルスに対するSNU182SNU398とSNU449肝細胞癌細胞の許容性を改善する【Powered by NICT】

Claudin-1, miR-122 and apolipoprotein E transductions improve the permissivity of SNU-182, SNU-398 and SNU-449 hepatoma cells to hepatitis C virus

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資料名：
巻： 25 号： 1 ページ： 63-71 発行年： 2018年
JST資料番号： W2670A ISSN： 1352-0504 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

C型肝炎ウイルス(HCV)はヒト肝臓指向性のウイルスであるが,多くの肝細胞癌細胞株は,このウイルスに対する許容されていない。以前の研究で,著者らは,SNU182SNU398とSNU449肝細胞癌細胞系は,HCV非許容ことを観察した。nonpermissivityを理解するために,著者らは,HCVライフサイクル(感染性粒子の侵入,複製および生産)の種々の段階を支援するための各細胞系の能力を評価した。細胞培養において産生したHCVエンベロープ蛋白質と組換HCV偽型レトロウイルス偽粒子を用いて,低レベルまたは不在クラウジン-1(CLDN1)の発現は,SNU182とSNU398細胞におけるウイルス侵入過程を制限し,それぞれことを観察した。著者らの結果はまた,miR-122を有する三種細胞株の補給はJFH1HCVレプリコンの複製を部分的に回復することを示した。最後に著者らは,アポリポ蛋白質E(ApoE)の発現は非常に低いか三細胞株では検出できない,その異所性発現はSNU182とSNU398細胞における感染性ウイルス粒子の産生を可能にするSNU449細胞ではないことを観察した。それにもかかわらず,CLDN1,miR-122とApoEを備えたSNU182SNU398とSNU449細胞の補給はHuH-7細胞許容これらの細胞を与えるには十分でなかった。このように,これらの細胞系は,HCVライフサイクルにおけるCLDN1,miR-122とApoEの役割に関する機能的研究のための細胞培養モデルとして,HCV感染に必須の新しい制限および/または依存性宿主因子の同定に役立つことができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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分子遺伝学一般 , ウイルス感染の生理と病原性 , ウイルスの生化学

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