文献
J-GLOBAL ID:201802244495761579   整理番号:18A0140631

マイクロRNA495 3Pは胃発癌における複数のエピジェネティックな調節遺伝子を調節することにより腫瘍抑制因子として機能する【Powered by NICT】

MicroRNA-495-3p functions as a tumor suppressor by regulating multiple epigenetic modifiers in gastric carcinogenesis
著者 (19件):
資料名:
巻: 244  号:ページ: 107-119  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0171A  ISSN: 0022-3417  CODEN: JPTLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
マイクロRNA(miRNA)はトランスクリプトームを制御する機構との複雑な相互作用に関わると同時に多重m RNAを標的とする。ここでは,マイクロRNAの495 3p(miR 495 3p)は,胃発癌における十発癌性後成的修飾因子(EM)を支配するによる強力な腫瘍抑制因子として機能することを示した。癌ゲノムアトラス(TCGA)とNational Center for Biotechnology Information(NCBI)遺伝子発現オムニバス(GEO)から利用可能な胃癌(GC)患者の大規模コホートのトランスクリプトームデータセットから,癌進行に関与することが以前に報告された51種のEMsのGCで有意に過剰発現として15EMを再現することができた。計算ターゲット予測はmiR 495 3P,15候補発癌性EMの十多くを標的とするが得られた。GC細胞におけるmiRNA模倣体の異所性発現は,miR 495 3pを生じる十EMを抑制し,カスパーゼ依存性およびカスパーゼ非依存性細胞死処理を介して腫瘍細胞成長と増殖を阻害した。加えて,in vitro転移アッセイは,miR 495 3Pは,SLUG,ビメンチン,N-カドヘリンを調節することによりGC細胞の転移挙動において重要な役割を果たすことを示した。さらに,5 アザ 2’ deoxcytidine GC細胞の処理はmiR 495 3P発現を回復させた配列分析は,GC細胞におけるmiR495 3Pプロモーター領域の高メチル化を明らかにした。負調節ループを提案し,十種類のEMsの中で,DNMT1はmiR Oの495 3pプロモーターの過剰メチル化を介したmiR 495 3p発現を調節する。著者らの知見は,miR 495 3Pの機能消失または抑制は複数の発癌性EMの過剰発現を誘発し,それにより胃上皮細胞の悪性形質転換と成長に寄与することを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  分子・遺伝情報処理 

前のページに戻る