LncRNA TUG1は細胞増殖を促進し,miR 212 3P/FOXA1軸を調節することにより骨肉腫におけるアポトーシスを抑制する【Powered by NICT】

Xie Chuhai; Chen Binwei; Wu Boyi; Guo Jianhong; Cao Yanming

文献

J-GLOBAL ID：201802244585697237 整理番号：18A0131984

LncRNA TUG1は細胞増殖を促進し,miR 212 3P/FOXA1軸を調節することにより骨肉腫におけるアポトーシスを抑制する【Powered by NICT】

LncRNA TUG1 promotes cell proliferation and suppresses apoptosis in osteosarcoma by regulating miR-212-3p/FOXA1 axis

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資料名：
巻： 97 ページ： 1645-1653 発行年： 2018年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

LncRNAタウリンアップレギュレーション遺伝子1(TUG1)は骨肉腫(OS)開発における可能な癌遺伝子として作用することが報告された。しかし,OSの進行に関与するTUG1の基礎となる分子基盤を徹底的に研究されていない。OS組織および細胞におけるTUG1とmiR 212 3Pの発現をRT-qPCRで検討した。細胞増殖,アポトーシス,カスパーゼ-3活性,BCL2の蛋白質レベル,Bax及びフォークヘッドボックスA1(FOXA1)はコロニー形成アッセイ,MTTアッセイ,フローサイトメトリー分析,カスパーゼ-3活性分析およびウエスタンブロットにより検出された。ルシフェラーゼレポーター分析,RNA免疫沈降法(RIP)分析,およびRT-qPCRはTUG1,FOXA1とmiR 212 3P間の相互作用を調査するために使用した。腫瘍異種移植マウスモデルを,in vivoでOSにおけるTUGの生物学的役割を確認した。上昇TUG1とFOXA1発現と減少したmiR 212 3P発現はOS組織と細胞で観察された。TUG1ノックダウンはOS細胞増殖を抑制し,アポトーシスを促進した。TUG1はmiR 212 3PのceRNAとして機能しmiR212 3P発現を抑制した。miRの212 3p阻害はOS細胞増殖とアポトーシスに及ぼすTUG1ノックダウンの効果を逆転した。さらに,FOXA1はOS細胞におけるスポンジングmiR212 3PによるFOXA1を上方制御するceRNAとして機能するmiR Oの212 3pとTUG1の標的として同定した。FOXA1アップレギュレーションは,OS細胞増殖とアポトーシスに及ぼすmiR 212 3Pの効果を消失させた。TUG1はOS細胞増殖を促進し,miR 212 3P/FOXA1軸を調節することによりアポトーシスを抑制した。TUG1/miR212 3p/FOXA1軸がOS治療における有望な治療標的であるかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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抗腫よう薬の基礎研究

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