神経変性に関連する蛋白質誤折畳みを監視するための微生物遺伝的スクリーニング:疾患関連遺伝子を同定するためのツールおよび有望な治療法の発見のための合成および天然化合物ライブラリーのスクリーニングのためのツール【JST・京大機械翻訳】

Kostelidou Kalliopi; Matis Ilias; Skretas Georgios

文献

J-GLOBAL ID：201802244585896352 整理番号：18A1864655

神経変性に関連する蛋白質誤折畳みを監視するための微生物遺伝的スクリーニング:疾患関連遺伝子を同定するためのツールおよび有望な治療法の発見のための合成および天然化合物ライブラリーのスクリーニングのためのツール【JST・京大機械翻訳】

Microbial Genetic Screens for Monitoring Protein Misfolding Associated with Neurodegeneration: Tools for Identifying Disease-Relevant Genes and for Screening Synthetic and Natural Compound Libraries for the Discovery of Potential Therapeutics

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巻： 24 号： 19 ページ： 2055-2075 発行年： 2018年
JST資料番号： W3612A ISSN： 1381-6128 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：不明 (ARE) 言語：英語 (EN)

神経変性疾患(ND)は,老化集団に対する主要な脅威であり,単一予防または疾患修飾剤の欠如は,それらの影響を増加させるだけである。過去数年において,蛋白質ミスフォールディングとその後の神経毒性オリゴマー/凝集蛋白質種の形成は,これらの複雑な疾患の病理の基礎となる統一テーマとして出現した。最近開発されたND関連蛋白質ミスフォールディングのモニタリングのための微生物遺伝子スクリーニングおよび選択システムは,ND関連蛋白質毒性の重要なメディエーターである細胞因子およびプロセスの同定のためのハイスループットアッセイの確立を可能にした。さらに,このような系は,NDsに関連する凝集傾向蛋白質の誤折畳みと関連する病原性効果をレスキューする能力を持つ合成及び天然化合物の発見を促進した。本レビューは,細菌および酵母におけるそのような利用可能なシステムを概説し,その利用は,高い社会経済的影響を有する様々なNDsに対する効果的な薬物のための前臨床発見プロセスを加速する可能性がある。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学 , 細胞生理一般

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