文献
J-GLOBAL ID:201802244619301106   整理番号:18A0144222

picrasidine QによるFGFR2調節は細胞増殖を阻害し,食道扁平上皮癌におけるアポトーシスを誘導する【Powered by NICT】

FGFR2 regulation by picrasidine Q inhibits the cell growth and induces apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma
著者 (11件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: 2231-2239  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
線維芽細胞成長因子受容体(FGFR)2とその下流シグナル伝達カスケード,PI3K/AKT/mTORは細胞生存と増殖に重要な役割を果たしている。本研究では,著者らは,最初に,Angelica keiskei種から抽出されたアルカロイド成分,picrasidine Q(PQ)は抗細胞形質転換および抗癌の容量を持つことを見出した。PQの配位子形状類似性アプローチ後,PQはFGFR2を標的とし,FGFR2キナーゼ分析と同様に計算機ドッキングモデルにより検証することを見出した。食道癌組織とPQで高度に発現FGFR2は線維芽細胞成長因子(FGF)誘導細胞形質転換を阻害した。さらに,PQは細胞増殖を阻害し,KYSE30,KYSE410,KYSE450食道扁平上皮癌(ESCC)細胞における細胞周期停止およびアポトーシスを誘導した。は細胞周期のサイクリンD1,サイクリンD3およびサイクリンB1のような生物学的マーカーの検出により確認したまたはカスパーゼ,カスパーゼ-3とPARPアポトーシスを切断した。FGFR2キナーゼ活性のPQ標的化はAKTとmTORではなくMEK/ERKシグナル伝達経路のりん酸化を含む下流標的蛋白質を抑制した。まとめると,著者らの結果は,PQは直接標的化FGFR2による化学予防および化学療法剤である可能性があり,ESCC細胞の細胞増殖を阻害する同定した最初である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

前のページに戻る