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J-GLOBAL ID:201802244647180962   整理番号:18A1975040

microRNA-182はヒト角膜上皮細胞の増殖と遊走を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-182 Inhibits the Proliferation and Migration of Human Corneal Epithelial Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 503-508  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3119A  ISSN: 1674-845X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】invivo動物実験とinvitro細胞実験により,角膜上皮損傷の修復におけるmicroRNA-182(miR-182)の役割を明らかにする。方法:実験研究である。【方法】C57BL/6J野生型マウス5匹を選び,マウス角膜上皮損傷修復モデルを実験群とし,対照群としての側眼を用い,損傷修復過程(損傷後48時間)におけるmiR-182の発現をリアルタイム定量RT-PCR法により検出した。miR-182とランダム配列オリゴヌクレオチド鎖をヒト角膜上皮細胞(HCECs)に形質移入し,細胞増殖と増殖能を細胞増殖と細胞クローン形成によって検出し,細胞周期をフローサイトメトリーによって検出した。細胞遊走能を,細胞スクラッチ試験によって検出した。MiR-182の発現量と細胞実験の各パラメータの2群間の比較は独立サンプルt検定を用いた。【結果】invivo実験において,対照群と比べて,実験群の5つのサンプルでのmiR-182発現は,角膜上皮損傷の修復において,有意に下方制御された(t=147.6,79.2,136.8,41.3,89.8,P<0.001)。invitro実験において,miR-182群の相対細胞数は(81±5)%で,陰性対照群(100%)と比較して有意に減少し(t=6.6,P=0.003),miR-182群の細胞クローン数は陰性対照群より明らかに少なかった。細胞周期検出の結果,実験群のG1期の細胞数は(49±7)%であり,陰性対照群の(35±4)%より有意に高かった(t=-3.0,P=0.041)。さらに,細胞遊走試験の結果,miR-182群のHCECsの細胞遊走距離は(99±12)μrnであり,陰性対照群の移動距離は(213±14)μm(t=10.8,P=0.001)であり,移動速度は明らかに遅くなった。結論:miR-182は角膜上皮細胞の増殖と移動を抑制することにより、角膜上皮損傷修復に負の調節作用を果たす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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