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J-GLOBAL ID：201802244649002605   整理番号：18A0234900

消化管間質腫瘍における腫瘍破裂の遺伝子型とリスク【Powered by NICT】

Genotype and risk of tumour rupture in gastrointestinal stromal tumour

著者 (12件)： Boye K. (Department of Oncology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Boye K. (Department of Tumour Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Berner J.-M. (Department of Pathology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Hompland I. (Department of Oncology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Hompland I. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Bruland O. S. (Department of Oncology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Bruland O. S. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Stoldt S. (Department of Abdominal and Paediatric Surgery, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Sundby Hall K. (Department of Oncology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Bjerkehagen B. (Department of Pathology, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Bjerkehagen B. (Department of Oral Biology, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Holmebakk T. (Department of Abdominal and Paediatric Surgery, Oslo University Hospital, The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway)
資料名： British Journal of Surgery  (British Journal of Surgery)
巻： 105  号： 2  ページ： e169-e175  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0655B  ISSN： 0007-1323  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:腫瘍破裂は,胃および小腸の消化管間質腫瘍(GIST)の予後不良の強力な予測因子である。目的は腫瘍遺伝子型は破裂のリスクと関連していたかどうかを決定することであった。【方法】破裂は,オスロ肉腫グループが提案した定義に従って分類した。2000年1月ので,データは胃や小腸の限局性GISTの手術を受けたオスロ大学病院における全患者の遡及的に登録された。腫瘍遺伝子型はSanger配列決定により分析した。利用可能な変異データを有する患者百九人二【結果】を同定した。37人の患者で生じた腫瘍破裂。KITエクソン11変異を有する155人の患者の中で,破裂のリスク増加は,置換(50例中5例,10%)または重複/挿入(219 11%)と比較して,欠失または挿入-欠失(2586 29%)で観察された(P=0014)。,破壊は他のエキソン11変異(P=0002)と109(138%)のコドン557と558(del557/558)対15を含む欠失を持つ1746腫瘍(37%)であった。この関連は,胃腫瘍:del557/558破裂と六七十七(8%)の患者の34例(35%)の12の他のエクソン11変異(P=0001)に限定された。多変数ロジスティック回帰分析では,del557/558と腫瘍の大きさは腫瘍破裂の可能性の増加と関連していたが,有糸分裂数はそうではなかった。コドン557と558を含むKITエクソン11欠失を持つ【結論】胃GISTは腫瘍破裂のリスクが増加している。高リスク特徴は診断評価における同定でき,ネオアジュバンドイマチニブ治療を考慮した場合,評価に含めるべきである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胃腫瘍 ,  患者 ,  コドン ,  癌遺伝子 ,  *遺伝子型 ,  変異 ,  治療法 ,  肉腫 ,  有糸分裂 ,  小腸 ,  *腫瘍
準シソーラス用語： ロジスティック回帰分析 ,  予測因子 ,  *腫瘍破裂 ,  *消化管間質腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 消化管間質腫瘍 ,  腫瘍破裂 ,  遺伝子型 ,  リスク