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J-GLOBAL ID:201802244663627888   整理番号:18A0649068

二組のシグナル伝達系MprABとTrcRSは結核菌rv1057の発現を協調的に調節する分子機構を制御する。【JST・京大機械翻訳】

The molecular mechanism of two-component system of MprAB and TrcRS in synergistically regulating gene rv1057 expression of Mycobacterium tuberculosis
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 486-491  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2333A  ISSN: 1000-6680  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:結核菌のrv1057遺伝子による二組のシグナル伝達系MprABとTrcRSの協調制御を受ける作用機序を検討する。【方法】in vitroにおける標的遺伝子プロモーターフラグメントとMprAとTrcRの特異的結合能力を,ゲルブロック移動試験によって分析した。標的遺伝子の転写レベルを蛍光定量的PCRによって検出し,H37Rv SDS処理群の発現値を1つの単位で変化させた。ウェスタンブロット法を用いて,標的遺伝子の発現を検出した。rv1057プロモーターの異なる領域における転写開始の能力を,lacZレポーター遺伝子を構築することによって検出した。統計学的処理は,t検定によって行った。結果:MprAはtrcRプロモーターと結合した。SDSのない条件下では,D981およびH37Rv株におけるtrcRの相対的発現は,H37Rv SDS処理群における1.7および2.5倍であり,統計的有意差が認められた(t=18.54,P<0.05)。SDSの存在下では,D981とH37Rv株のtrcRの相対的発現量は,H37Rv SDS処理群のそれよりもそれぞれ1.0倍と2.1倍高く,D981株のtrcR転写レベルはH37Rv株より有意に高かった。統計学的有意差があった(t=15.86,P<0.05),H37Rv株の培養におけるtrcRの相対的な発現は,有意に減少した(t=16.99,P<0.05)。MprAとTrcRの両方は,rv1057のプロモーターを結合し,その発現を調節することができた。MprAはrv1057の転写を活性化し,TrcRはrv1057の転写を阻害した。結論 MprABとTrcRSはrv1057遺伝子の発現を協調的に調節し、環境がSDSが存在する時にMprAが活性化され、trcRの発現を阻害し、rv1057の転写を活性化し、SDSがない時にTrcRはrv1057の転写を抑制する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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