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J-GLOBAL ID：201802244710724834   整理番号：18A0901564

神経症状を初発性全身性エリテマトーデス患者のニコチン酸欠乏症1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Kang Tian (050000,石家庄市第一医院儿科) ,  Zhao Li (050000,石家庄市第一医院儿科) ,  Zhang Xuhui (050000,石家庄市第一医院儿科) ,  Shi Liduan (050000,石家庄市第一医院儿科)
資料名： Linchuang Heli Yongyao Zazhi  (Linchuang Heli Yongyao Zazhi)
巻： 10  号： 29  ページ： 160  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3982A  ISSN： 1674-3296  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 患児、男性、9歳、主因は骨髄細胞の両系の減少、脱力5ケ月、間欠的発熱4dのため、来院した。患児の5ケ月前に骨髄細胞の両系の減少を発見し、脱力を伴い、他の病院で骨髄像を検査し、有核細胞の増殖が活発であった。粒系は中、末期の細胞が主である。赤系は中、晩幼細胞が多い。巨核細胞64個、血小板成育が見られた。骨髄の病理:骨髄増殖は比較的活発で、顆粒球の比率はほぼ正常で、粒系の各段階の細胞はすべて見られ、幼若細胞の群れがなく、末期の細胞の比例は正常で、赤血球は中末期の細胞であり、巨核細胞の数の形態は正常で、リンパ細胞は見られ、鉄の血色素沈着は見られず、鉄の染色(+)は見られない。血液ルーチンWBC2.3×109/L、好中球の絶対値1.2×109/L、赤血球数3.22×1012/L、HGB107g/L、PLT154×109/L、顆粒球減少症、栄養性貧血と診断された。顆粒球を上昇させ、貧血を是正し、4d前に発熱が出現し、熱型は弛緩熱で、特殊な処置を受けなかったため、本院に来た。既往病歴:1年前に両指関節対称性腫脹痛があった。家族歴:その父は“狼瘡性腎炎”4年、その母因は“脳出血”の病気である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 好中球 ,  骨髄 ,  巨核球 ,  顆粒球減少症 ,  赤血球 ,  腫脹 ,  顆粒球 ,  芽細胞 ,  形態 ,  男性 ,  リンパ球 ,  病理 ,  血小板 ,  *患者 ,  骨髄細胞

分類 (2件)： 血液検査  (GC02050D) ,  血液の診断  (GK02000Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 神経症状 ,  全身性エリテマトーデス ,  患者 ,  ニコチン酸欠乏症