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J-GLOBAL ID:201802244802344884   整理番号:18A0575708

マイクロRNA発現データセットのデータマイニングによる双極性障害患者の死後前頭皮質における検討酸化還元調節経路【Powered by NICT】

Examining redox modulation pathways in the post-mortem frontal cortex in patients with bipolar disorder through data mining of microRNA expression datasets
著者 (8件):
資料名:
巻: 99  ページ: 39-49  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0194A  ISSN: 0022-3956  CODEN: JPYA3E  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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双極性障害(BD)における酸化還元(還元および酸化)変化の病因はほとんど知られていない。酸化還元酵素を標的化するマイクロRNAはBDの役割を果たすかどうかを調べるために,Stanley神経病理コンソーシアムからの3の前頭皮質マイクロRNA発現データセット(Perkins[2007],ウラジミロフ[2009],Miller[2009];BD=30 36当たりデータセットのためのN,制御のための,データセット当り28 34)を検討した。異なるハイスループット・プラットフォームを用いて発生させたため各データセットを別々に分析した。唯一の酸化還元変調器標的マイクロRNAの選択後,特徴選択におけるトップ十パーセンタイルにおけるマイクロRNAを一緒に分類解析で偶然に予想される以上の周波数でBDと対照を識別できた。全三データセットの経路濃縮分析では,これらの分級マイクロRNAは,細胞窒素化合物代謝プロセス経路,ミトコンドリア電子伝達鎖とグルタチオン系の酸化還元酵素を含むを対象とした。すべてマイクロRNA(酸化還元標的化だけでなく)を分析した場合,この経路は未だ大きなとして現れるであろうかどうかを見るために,すべての解析はマイクロRNAの完全なセットを繰り返した。細胞窒素化合物代謝プロセス経路は,この解析においても全3データセットに濃縮され,酸化還元マイクロRNAの事前選択は,BDと対照の識別のためのこの経路を同定するために必要ではないことを示した。暫定的であるが,著者らの知見は,この経路における酸化還元酵素を標的とするマイクロRNAはBDの酸化還元変化に寄与する原因因子の探査のための良好な候補であるかもしれないことを示唆した。別中枢および末梢の試料中のこれらの知見を検証する今後の研究が必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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精神科の基礎医学  ,  精神障害 
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