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J-GLOBAL ID:201802244856938203   整理番号:18A1873703

CH-VAD血液ポンプの移植後のヒツジにおける抗凝固療法の前臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Preclinical Study of Anticoagulation Regimens in Sheep After Implantation of CH-VAD Blood Pump
著者 (14件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 891-898  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0175A  ISSN: 0160-564X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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有効な抗凝固療法は,血液適合性,生物学的安全性および信頼性を検証するために,心室補助装置の動物モデルにおける血栓症および出血のリスクを減少させるために必要である。本研究は,新たに開発されたCH-VADを試験するためのヒツジモデルに対する検証された抗凝固手順を開発することである。CH-VADモデルは,左心室→心室補助装置→下行大動脈の血液バイパスを構築することによって,6つの健康なヒツジで確立された。ヘパリン注入は,手術中に使用し,4日前に,ベースラインの1.5~2.0倍の活性化凝固時間を維持した。第3日から,ワルファリンの適切な用量を,1.2~2.0の範囲内で国際規格化比値を維持するために,経口的に使用した。終了後,血液ポンプ,移植片,吻合部に血栓症があるか否かを検討した。肉眼的および組織病理学的検査を,うっ血と梗塞をチェックするために主要な器官で行った。出血合併症は実験を通してどの動物でも見られなかった。活性化凝固時間値は,術前に326±33秒,術後4日に157±28秒であった。活性化部分トロンボプラスチン時間値はゆっくり増加し,4日目に標的範囲の下限に達した。6例中1例のみがポンプの血流チャンネルに見られた血栓または線維症組織であった。病理学的分析は,末期器官に血栓症,壊死および微小塞栓症を示さなかった。抗凝固療法の下で,凝固システムは,CH-VADのためのヒツジモデルにおける血栓症と出血合併症を避けるために,よく制御することができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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生体代行装置 

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