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J-GLOBAL ID：201802244905127996   整理番号：18A0974809

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるPCDH10プロモーターメチル化の臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Clinical significance of PCDH10 promoter methylation in diffuse large B-cell lymphoma

著者 (7件)： Huang Wenting (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Xue Xuemin (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Shan Ling (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Qiu Tian (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Guo Lei (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Ying Jianming (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Lu Ning (Department of Pathology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 815  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非クラスター化プロトカドヘリンの1つであるPCDH10は多くの腫瘍における腫瘍抑制遺伝子として同定されている。最近,PCDH10のプロモーターメチル化がびまん性大細胞B細胞リンパ腫(DLBCL)で見出されたが,正常リンパ節では見られず,その後成的異常がリンパ腫形成に必須であることを示唆した。しかしながら,DLBCLにおけるPCDH10メチル化状態の臨床病理学的関連性と予後的意義に関する研究はほとんどない。2009年1月~2010年7月の間のDLBCL7例を選択し,ゲノムDNAを抽出し,亜硫酸水素塩修飾を行った。PCDH10プロモーターのそれらのメチル化状態をメチル化および非メチル化プライマーを用いたメチル化特異的PCR(MSP)によってアクセスした。全生存と臨床病理学的相関の分析を行った。PCDH10過剰メチル化はDLBCL症例の54.2%(58/107)で見られたが,反応性リンパ節/卵胞過形成ではわずか12.5%(1/8)であった。RCHOP処理コホートにおいて,PCDH10のプロモーターメチル化は,より悪い全生存の独立予後指標(p=0.017;HR4.045;95%CI1.287-12.11)およびより悪い無進行生存(p=0.014;HR2.977;95%CI1.245-7.119)である。一方,PCDH10過剰メチル化は,Hansモデルを用いて,MYC転座および起源分類の細胞と相関しなかった。PCDH10メチル化状態は,リスク分類のための価値あるバイオマーカーとして役立つことができ,将来のDLBCLにおける脱メチル薬物の潜在的治療標的となる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 転座 ,  亜硫酸水素塩 ,  癌抑制遺伝子 ,  *リンパ腫 ,  バイオマーカー ,  *プロモーター領域 ,  *メチル化 ,  反応性 ,  リンパ節 ,  クラスタ化 ,  脱メチル
準シソーラス用語： 治療標的 ,  ゲノムDNA ,  臨床病理学 ,  *プロモーターメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PCDH10 ,  びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  メチル化 ,  予後

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (20件)：

• Cell Adhes Migr; Non-clustered protocadherin; SY Kim, S Yasuda, H Tanaka, K Yamagata, H Kim; 5; 2; 2011; 97-105; 10.4161/cam.5.2.14374; citation_id=CR1
• Oncogene; Functional epigenetics identifies a protocadherin PCDH10 as a candidate tumor suppressor for nasopharyngeal, esophageal and multiple other carcinomas with frequent methylation; J Ying, H Li, TJ Seng, C Langford, G Srivastava, SW Tsao, T Putti, P Murray, AT Chan, Q Tao; 25; 7; 2006; 1070-1080; 10.1038/sj.onc.1209154; citation_id=CR2
• Gastroenterology; Methylation of protocadherin 10, a novel tumor suppressor, is associated with poor prognosis in patients with gastric cancer; J Yu, YY Cheng, Q Tao, KF Cheung, CN Lam, H Geng, LW Tian, YP Wong, JH Tong, JM Ying; 136; 2; 2009; 640-651; 10.1053/j.gastro.2008.10.050; citation_id=CR3
• Oncol Rep; PCDH10 inhibits cell proliferation of multiple myeloma via the negative regulation of the Wnt/β-catenin/BCL-9 signaling pathway; Y Xu, Z Yang, H Yuan, Z Li, Y Li, Q Liu, J Chen; 34; 2; 2015; 747-754; 10.3892/or.2015.4056; citation_id=CR4
• Cancer Biomarkers; Evaluating the clinical feasibility: the direct bisulfite genomic sequencing for examination of methylated status of protocadherin10 (PCDH10) promoter to predict the prognosis of gastric cancer; YC Hou, JY Deng, RP Zhang, XM Xie, JL Cui, W WP, XS Hao, H Liang; 15; 5; 2015; 567-573; 10.3233/CBM-150496; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (3件)： びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  プロモーターメチル化 ,  臨床的意義