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J-GLOBAL ID：201802245035863355   整理番号：18A0614776

myo-イノシトールモノホスファターゼ2(IMPA2)遺伝子の遺伝的変異と双極性障害の発症年齢【Powered by NICT】

Association between genetic variation in the myo-inositol monophosphatase 2 (IMPA2) gene and age at onset of bipolar disorder

著者 (18件)： Tomioka Yoko (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Jimenez Esther (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Salagre Estela (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Arias Barbara (Departament Biologia Evolutiva, Ecologia i Ciencies Ambientals, Facultat de Biologia, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), Universitat de Barcelona, CIBERSAM, Barcelona, Spain) ,  Mitjans Marina (Departament Biologia Evolutiva, Ecologia i Ciencies Ambientals, Facultat de Biologia, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), Universitat de Barcelona, CIBERSAM, Barcelona, Spain) ,  Mitjans Marina (Clinical Neuroscience, Max Planck Institute of Experimen tal Medicine, Gottingen, Germany) ,  Ruiz Victoria (Institut Clinic de Neurociencies, Hospital Clinic, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Saiz Pilar (Department of Psychiatry, School of Medicine, University of Oviedo, CIBERSAM Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias, INEUROPA, Oviedo, Spain) ,  Saiz Pilar (Servicio de Salud del Principado de Asturias (SESPA), Oviedo, Spain) ,  Garcia-Portilla Maria Paz (Department of Psychiatry, School of Medicine, University of Oviedo, CIBERSAM Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias, INEUROPA, Oviedo, Spain) ,  Garcia-Portilla Maria Paz (Servicio de Salud del Principado de Asturias (SESPA), Oviedo, Spain) ,  de la Fuente Lorena (Department of Psychiatry, School of Medicine, University of Oviedo, CIBERSAM Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias, INEUROPA, Oviedo, Spain) ,  Gomes-da-Costa Susana Patricia (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Bobes Julio (Department of Psychiatry, School of Medicine, University of Oviedo, CIBERSAM Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias, INEUROPA, Oviedo, Spain) ,  Bobes Julio (Servicio de Salud del Principado de Asturias (SESPA), Oviedo, Spain) ,  Vieta Eduard (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Benabarre Antoni (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain) ,  Grande Iria (Bipolar Disorders Unit, Hospital Clinic, Institute of Neurosciences, University of Barcelona, IDIBAPS, CIBERSAM, Barcelona, Catalonia, Spain)
資料名： Journal of Affective Disorders  (Journal of Affective Disorders)
巻： 232  ページ： 229-236  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1170A  ISSN： 0165-0327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 双極性障害(BD)の発症年齢,重症度,感情エピソードの期間,治療への反応および精神科併存疾患の重要な意味を持っている。早発性BD(EO BD)は,遅発性BD(LO BD)のそれらと異なる可能性のある遺伝的危険因子と臨床的に異なるサブタイプであることを示唆されている。今日まで,いくつかの遺伝子はBDリスクと関連付けられてきたがEO BDとLO BD間の遺伝的差異を調べた研究はほとんどない。本研究の目的は,myo-イノシトールモノホスファターゼ(IMPA2)をコードする遺伝子の変異体はBDの発症年齢に関連しているかどうかを評価することであった。235双極性患者を募集し,評価した。192気分正常個体の最終試料を開始時の年齢による比較した。多型はIMPA2遺伝子(rs669838,rs1020294,rs1250171,rs630110)で遺伝子タイピングした。早期発症は18歳前の第一感情エピソードの出現により定義した。分析は遺伝子型分布におけるrs1020294(p=.01)とrs1250171(p=.01)は発症年齢と関連していたことを示した。有意な効果は,GキャリアたデビューAA遺伝子型(p=.002; OR=9.57, CI95%[2.37 38.64])を呈した患者と比較して後にしやすいrs1020294SNPでのみであった。結果はまた,EO BDはよりLO BDと比較してアルコール誤用(p=.003; OR=.197, CI95%[.07 .58])を経験する傾向があることを示した。著者らの結果は,IMPA2遺伝子でEO BDとLO BD間の遺伝的差異の証拠と同様に治療的意味を持つサブグループ間の臨床的差異を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  *遺伝子 ,  患者 ,  治療法 ,  *遺伝 ,  *双極性障害
準シソーラス用語： *躁うつ病 ,  *発症 ,  遺伝子タイピング ,  サブタイプ ,  遺伝的危険因子 ,  重症度 ,  *発病年齢 ,  *遺伝的変異 ,  *イノシトールモノホスファターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 早期発症 ,  IMPA2 ,  遺伝学 ,  双極性障害

分類 (3件)： 精神障害  (GR03000A) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： myo-イノシトール ,  ホスファターゼ ,  遺伝子 ,  遺伝的変異 ,  双極性障害 ,  発症年齢