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J-GLOBAL ID:201802245172645395   整理番号:18A0084102

J蛋白質コシャペロンMonomerize IRE1へのBiPを動員し,小胞体ストレス応答を抑制する【Powered by NICT】

A J-Protein Co-chaperone Recruits BiP to Monomerize IRE1 and Repress the Unfolded Protein Response
著者 (7件):
資料名:
巻: 171  号:ページ: 1625-1637.e13  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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折り畳まれていない蛋白質は小胞体(ER)に蓄積する場合,折り畳まれていない蛋白質応答(UPR)は蛋白質折畳みホメオスタシスを回復するためにER蛋白質折畳み能力を増加させた。折り畳まれていない蛋白質はIRE1,保存された膜貫通ERストレス受容体のオリゴマ化を促進することにより核へのER膜を横断するUPRシグナル伝達を活性化する。しかし,IRE1オリゴマ化と活性化にERストレスの結合は不明のままである。ここで著者らは,ER内腔コシャペロンERdj4/DNAJB9は管腔H sp70BiPの間の複雑でIRE1α(IRE1~LD)の管腔ストレス感知ドメインを促進する選択的IRE1レプレッサーであることを報告した。in vitro,ERdj4はBiP,IRE1~LDの間の複合体形成に必要である。ERdj4はATP加水分解の刺激を介してIRE1~LD補充BiPと会合し,IRE1二量体を破壊する強制。折り畳まれていない蛋白質はBiPと競合し,そのデフォルト,二量体および活性状態にIRE1~LDを回復する。これらの観察は,UPRの重要な調節因子としてBiPとそのJドメインコシャペロンを確立した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  分子構造  ,  遺伝子発現 
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