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J-GLOBAL ID：201802245182715675   整理番号：18A1434574

ヒト肝癌HepG2細胞の増殖と遊走に対するフェンタニルとLy294002の抑制作用とそのメカニズム【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effects of fentanyl and Ly294002 on proliferation and migration of human hepatoma HepG2 cells and its mechanism

著者 (6件)： Chen Lingshan (广西医科大学附属腫瘤医院麻醉科,南寧市 530021;广西医科大学研究生院,南寧市 530021) ,  Wu Tianying (广西医科大学附属腫瘤医院麻醉科,南寧市 530021;广西医科大学研究生院,南寧市 530021) ,  Li Zhiqiang (广西医科大学附属腫瘤医院麻醉科,南寧市 530021;广西医科大学研究生院,南寧市 530021) ,  Chen Guanyu (广西医科大学附属腫瘤医院麻醉科,南寧市 530021;广西医科大学研究生院,南寧市 530021) ,  Zhou Chengmao (广東省肇慶市医学専科学校附属医院麻醉科,肇慶市,526000) ,  Ruan Lin (广西医科大学附属腫瘤医院麻醉科,南寧市,530021)
資料名： Guangxi Yixue  (Guangxi Yixue)
巻： 40  号： 9  ページ： 1064-1067  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3667A  ISSN： 0253-4304  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト肝癌HepG2細胞の増殖と移動に及ぼすフェンタニルとLy294002の抑制効果とその機構を研究する。方法:対数増殖期のヒト肝癌HepG2細胞をフェンタニル群、Ly294002群、併用群及び対照群に分け、それぞれ500ng/mlフェンタニル、2群に分けた。25μmol/LのLy294002、500ng/mlのフェンタニルと25μmol/LのLy294002、等量の培地を用いて介入を行った。細胞の増殖活性をMTT法で測定し,細胞遊走能を吸光度Aで評価し,細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーで観察した。リアルタイム蛍光定量PCR法により、細胞中のヒト第10号染色体欠損のホスファターゼ(PTEN)mRNAと核転写因子κB(NF-κB)mRNAの発現レベルを測定した。【結果】フェンタニール群,Ly294002群,および併用群のA値,治癒率,および(S+G2/M)期の細胞の比率,およびS+G2/Mは,対照群に比して有意に高かった。NF-κBmRNAの相対的な発現レベルは,対照群(P<0.05)のそれより低く,G0/G1期の細胞の割合,アポトーシス率,およびアポトーシスは,対照群のものより低かった(P<0.05)。PTENmRNAの発現は,対照群より高かった(P<0.05)。併用群のA値、癒合率、(S+G2/M)期の割合、NF-κBmRNAの相対発現レベルはフェンタニル群とLy294002群より低かった(P<0.05)。G0/G1期の細胞の割合、アポトーシス率、PTENmRNAの相対的な発現レベルはフェンタニル群とLy294002群より高かった(P<0.05)。結論:フェンタニールとLy294002は,HepG2細胞の増殖と移動を抑制でき,両方とも,蛋白質キナーゼB(Akt)シグナル伝達経路と関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  フローサイトメトリー ,  アポトーシス ,  mRNA ,  *肝臓腫瘍 ,  細胞周期 ,  *HepG2細胞 ,  ホスファターゼ ,  *ヒト ,  転写因子 ,  脂肪酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  カルボアミド
準シソーラス用語： G1期 ,  PTEN ,  対照群 ,  *遊走 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Hepatocellular carcinoma ,  HepG2 cell ,  Fentanyl ,  Ly294002 ,  Protein kinase B signal pathway ,  Proliferation ,  Migration

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

物質索引 (1件)： フェンタニル

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  肝癌 ,  HepG2細胞 ,  増殖 ,  遊走 ,  フェンタニル ,  LY294002 ,  抑制作用 ,  メカニズム