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J-GLOBAL ID：201802245186407965   整理番号：18A0422719

ロバスト検証されたマルチQSARによる抗癌マトリックスメタロプロテイナーゼ-2阻害剤設計手法の精密化のための構造探査【Powered by NICT】

Structural exploration for the refinement of anticancer matrix metalloproteinase-2 inhibitor designing approaches through robust validated multi-QSARs

著者 (4件)： Adhikari Nilanjan (Natural Science Laboratory, Division of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, Department of Pharmaceutical Technology, P.O. Box 17020, Jadavpur University, Kolkata 700032, WB, India) ,  Amin Sk. Abdul (Natural Science Laboratory, Division of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, Department of Pharmaceutical Technology, P.O. Box 17020, Jadavpur University, Kolkata 700032, WB, India) ,  Saha Achintya (Department of Chemical Technology, University of Calcutta, 92, APC Ray Road, Kolkata 700009, India) ,  Jha Tarun (Natural Science Laboratory, Division of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, Department of Pharmaceutical Technology, P.O. Box 17020, Jadavpur University, Kolkata 700032, WB, India)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1156  ページ： 501-515  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マトリックスメタロプロテイナーゼ-2(MMP 2)は,潜在的な抗癌薬を設計するための有望な薬理学的標的である。MMP-2はDNA修復酵素すなわちポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の開裂によりアポトーシスにおいて重要な機能を果たしている。さらに,MMP-2発現は腫瘍の大きさ,浸潤および血管新生に正の影響を持つ血管内皮成長因子(VEGF)を誘導する。毒性より良好な薬物動力学特性がない可能性MMP-2阻害剤を開発する緊急の必要性がある。本論文では,ロバストな検証された多重定量的構造活性相関(QSAR)モデル化アプローチは,より高いMMP-2阻害のための重要な構造的および薬理学的要求を探究するために222MMP-2阻害剤のデータセット上で試みた。異なる検証された回帰と分類ベースQSAR(定量的構造活性相関,薬理作用団マッピングとQSAR法を行った。これらの結果は,挑戦し,更なる検証に曝された家屋MMP-2阻害剤24を説明するこれらのモデルの信頼性を判断することであった。全てこれらのモデルを個別に外部からと同様に,内部検証し,互いにによって支持され,検証した。これらの結果は,分子ドッキング分析により正当化された。モデル化技法は,ここで採用しただけでなく必要な構造と薬理学的要求可能性MMP-2阻害剤を設計するための全体的な検証と微細化技術だけでなくを調べる助けともなる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血管新生 ,  腫瘍 ,  VEGF ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  *定量的構造活性相関 ,  アポトーシス ,  毒性 ,  薬理学 ,  抗腫瘍薬 ,  薬物動力学 ,  *ロバスト性 ,  モデリング
準シソーラス用語： 分子ドッキング ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： MMP-2 ,  抗腫瘍薬 ,  Lasso回帰 ,  LDA QSAR ,  薬理作用団マッピング ,  3D-QSAR

分類 (5件)： その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  分子の幾何学的構造一般  (BH05021S) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O) ,  原子・分子のクラスタ  (BH09030O)

タイトルに関連する用語 (10件)： ロバスト ,  検証 ,  マルチ ,  QSAR ,  癌 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ-2 ,  阻害剤 ,  設計手法 ,  精密化 ,  探査