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J-GLOBAL ID：201802245196115529   整理番号：18A1294287

A鎖はC1q機能の多様性を駆動するか? そのユニークな構造の再検討【JST・京大機械翻訳】

Is the A-Chain the Engine That Drives the Diversity of C1q Functions? Revisiting Its Unique Structure

著者 (4件)： Ghebrehiwet Berhane (Departments of Medicine, Stony Brook University) ,  Kandov Evelyn (Departments of Medicine, Stony Brook University) ,  Kishore Uday (Biosciences, College of Health and Life Sciences, Brunel University London) ,  Peerschke Ellinor I. B. (Department of Laboratory Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 162  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトC1qに関連する免疫病理学的機能は,新規性,多様性,および病理学的関連性に関してまだ成長している。したがって,C1qが先天性と適応性免疫の間の重要な分子架橋として認識されていることは驚くべきことではない。この機能的多様性の秘密は,3つの異なる遺伝子産物(a,B,C)から構成されるC1q分子のエレガントで複雑な構造に存在するが,それらの各々は別々でユニークな祖先遺伝子鋳型から進化した。C1q分子は6A,6B,及び6Cポリペプチド鎖から構成され,これらは強い共有結合及び非共有結合により一緒に保持され,今日知られている18-鎖,花様蛋白質を形成する。集合したC1q蛋白質は,少なくとも2つの異なる構造的および機能的領域,すなわちコラーゲン様領域(cC1q)および球状頭部領域(gC1q)を示し,それぞれ,リガンドまたは受容体仲介生物学的機能の多様な範囲を駆動することができる。しかし,最も興味深いことは,ほとんどの機能が分子のA鎖によって主に駆動されると思われることである。それは疑問を引き起こす。それは,原始的なA鎖遺伝子を特異的に形成する進化的修飾または再編成である。これは無傷のC1q分子の多能性で汎用的な成分になる。ここでは,その汎用性に寄与する可能性があるA鎖の既知のユニークな構造的および機能的特徴のいくつかを再検討し議論する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体 ,  共有結合 ,  *ヒト ,  生物活性 ,  適応性 ,  遺伝子 ,  再編成 ,  電荷 ,  病理学 ,  コラーゲン ,  ポリペプチド ,  補体 ,  汎用性
準シソーラス用語： 非共有結合 ,  *補体1q成分 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 補体 ,  古典的経路 ,  C1q ,  鎖 ,  電荷パターン認識 ,  C1q受容体

分類 (1件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

タイトルに関連する用語 (2件)： C1q ,  多様性