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J-GLOBAL ID:201802245285159215   整理番号:18A0338246

IGF1への直接インテグリン結合を介してインシュリン様成長因子(IGF)受容体とインテグリンの間のクロストーク【Powered by NICT】

Crosstalk between insulin-like growth factor (IGF) receptor and integrins through direct integrin binding to IGF1
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  ページ: 67-72  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0733A  ISSN: 1359-6101  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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インテグリン細胞接着受容体は増殖因子シグナリング(インテグリン成長因子クロストーク)に関与していると考えられている,インテグリンきっ抗薬はしばしば成長因子シグナル伝達を抑制するからである。インテグリンは,細胞外マトリックス(ECM)蛋白質への細胞接着受容体として同定されているので部分的に,IGF1とインテグリン間のクロストークの現在のモデルはE CMリガンド(例えば,ビトロネクチン)は,インテグリンに結合し,IGF1はIGF受容体タイプ1(IGF1R)に結合することを提案し,二つの分離した信号は細胞内に合体する。著者らの研究は証明した。IGF1は,インテグリンと直接相互作用し,細胞表面のインテグリンIGF IGF1R複合体形成を誘導することを発見した。IGF1シグナル伝達はE CM(足場非依存条件)の非存在下で検出することができた。インテグリンきっ抗薬は,ECM-インテグリン相互作用とIGFインテグリン相互作用の両方をブロックし,二を区別できなかった。はインテグリンIGF1相互作用は検出されなかった理由を一つの可能な理由である。これらの新しい発見により,直接IGFインテグリン相互作用はIGF1シグナル伝達のモデルに組み込まれるべきであると信じている。IGF1のインテグリン結合欠損変異体はIGFシグナル伝達を誘導することにおける欠陥,変異体はなおIGF1Rに結合した。注目すべきことに,IGF1変異体はドミナントネガティブであり,wt IGF1により誘導される細胞増殖を抑制し,in vivoでの腫瘍形成を抑制し,このようにしてIGF1変異体は治療としての可能性を有する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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