偏光蛍光顕微鏡を用いた細胞質分裂におけるセプチン再構成の分析【JST・京大機械翻訳】

McQuilken Molly; McQuilken Molly; Jentzsch Maximilian S.; Verma Amitabh; Mehta Shalin B.; Oldenbourg Rudolf; Oldenbourg Rudolf; Gladfelter Amy S.; Gladfelter Amy S.

文献

J-GLOBAL ID：201802245310457880 整理番号：18A0791966

偏光蛍光顕微鏡を用いた細胞質分裂におけるセプチン再構成の分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of Septin Reorganization at Cytokinesis Using Polarized Fluorescence Microscopy

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巻： 5 ページ： 42 発行年： 2017年
JST資料番号： U7062A ISSN： 2296-634X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

セプチンは多様な細胞過程で作用するフィラメント形成蛋白質を保存している。それらは膜と密接に関連し,いくつかの系において細胞骨格の構成要素である。フィラメントがin vivoで高次構造に集合するかどうか,またはそれらが細胞周期を通してどのように再モデル化されるかはよく理解されていない。出芽酵母S.cerevisiaeにおいて,スセプチンは,コラールが次の細胞周期の前に分解する2つの環に分かれる時,細胞質分裂までのmo芽首における細胞周期の大部分を通して見出される。偏光蛍光顕微鏡を用いた実験により,セプチンは時間ガラス中の秩序化された一対のフィラメントに配置され,細胞質分裂時の分裂中に配位した90°再配向を受けることを示唆した。この明白な再構成は,細胞質分裂において優先的に保持されているフィラメントの2つの直交した個体群によるものと考えられる。この考え方の支持において,著者らは他の報告と一致する細胞質分裂時のmo芽首におけるセプチン濃度の減少を報告し,減少のタイミングはGin4キナーゼを含む既知のセプチン調節因子に依存している。著者らは,分裂中の再配向を制御する因子を調べるために,また,セプチン相互作用蛋白質に欠損した突然変異体酵母株をスクリーニングするために偏光蛍光顕微鏡法を用いることを検討するために,カンジダベースのアプローチを行った。この方法を用いて,既知のセプチン調節因子を集合体の異なる側面,安定性,及びセプチン集合体の再編成に結び付けた。このデータは,環分裂がGin4活性とアニリン様蛋白質Bud4を必要とし,環におけるセプチンの正常蓄積がSHS1のリン酸化を必要とすることを支持する。著者らは,分割リングと比較して,時間ガラスにおけるセプチン組織化に対する明確な調節要件を見出した。セチンサブポピュレーションは細胞質分裂において細胞周期依存的にそれらの局在化及び集合/分解挙動を変化させることを提案した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物学的機能

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