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J-GLOBAL ID:201802245466547382   整理番号:18A0041260

【目的】ヒト前立腺癌細胞の生物学的挙動に及ぼすアシルトランスフェラーゼA-コレステロールアシルトランスフェラーゼ1遺伝子の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of ACAT1 gene knockdown on the biological behavior of the prostate cancer cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 14  号: 22  ページ: 4-7,15  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3305A  ISSN: 1673-7210  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト前立腺癌PC-3細胞の増殖と浸潤におけるACAT1の役割を調査する。方法:in vitroでヒト前立腺癌PC-3細胞を培養し、リポソームHiperFectにより、ACAT1 siRNAをヒト前立腺癌PC-3細胞中に沈黙させることにより、アシルコエンザイムA-コレステロール転移酵素1(ACAT1)遺伝子の発現を抑制した。Rea1-time PCRにより、サイレンシングの効果を検証した。【方法】対照群,陰性対照群,陰性対照群,ACAT1siRNA-HiperFect複合体を加えたA-CAT1群のヒト前立腺癌PC-3細胞の増殖率を,CFSE染色法によって検出した。ACAT1遺伝子サイレンシング前後の細胞増殖の変化を比較した。ACAT1遺伝子サイレンシング前後のヒト前立腺癌PC-3細胞の浸潤と移動能力の変化をTranswell法により測定した。【結果】対照群と陰性対照群と比較して,ACAT1siRNA群における48時間のACAT1mRNA発現レベルは,最も低かった(P<0.05)。陰性対照群と空白対照群と比較して,ACAT1siRNA群の細胞増殖率は減少し,浸潤と移動実験における膜貫通細胞数は減少し,有意差が認められた(P<0.01)。陰性対照群とブランク対照群との間には,細胞増殖率,浸潤および移動能力に有意差はなかった(P>0.05)が,対照群と比較して有意差は認められなかった(P>0.05)。結論 ACAT1遺伝子の干渉はPC-3細胞の増殖を抑制し、浸潤の移動能力を弱め、前立腺癌の発病機序と治療を探求するために新しい構想と手段を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞分裂・増殖 

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