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J-GLOBAL ID：201802245485384923   整理番号：18A1362299

新規FA-GNR-SIBRAFナノ系を用いた黒色腫に対するBRAF/MEK/ERK経路相乗的光熱治療法を遮断するためのBRAFの標的遺伝子サイレンシング【JST・京大機械翻訳】

Targeted-gene silencing of BRAF to interrupt BRAF/MEK/ERK pathway synergized photothermal therapeutics for melanoma using a novel FA-GNR-siBRAF nanosystem

著者 (33件)： Zhang Yujuan (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Zhang Yujuan (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Zhang Yujuan (Biomaterials Innovation Research Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Cambridge, MA, USA) ,  Zhan Xuelin (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Zhan Xuelin (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Peng Shanshan (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Peng Shanshan (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Peng Shanshan (Department of Surgery, Pathology and Oncology, University of Western Ontario, London, Canada) ,  Cai Ying (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Cai Ying (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Zhang Yu Shrike (Biomaterials Innovation Research Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Cambridge, MA, USA) ,  Liu Yanling (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Liu Yanling (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Wang Zhigang (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Wang Zhigang (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Yu Yanrong (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Yu Yanrong (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Wang Yifan (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Wang Yifan (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Shi Qiaofa (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Zeng Xiaoping (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Yuan Keng (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Yuan Keng (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Zhou Nanjin (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Zhou Nanjin (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Joshi Rakesh (Department of Surgery, Pathology and Oncology, University of Western Ontario, London, Canada) ,  Zhang Meng (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Zhang Meng (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Zhang Meng (Department of Surgery, Pathology and Oncology, University of Western Ontario, London, Canada) ,  Zhang Zhuxu (Department of Surgery, Pathology and Oncology, University of Western Ontario, London, Canada) ,  Min Weiping (Institute of immunotherapy and College of Basic Medicine of Nanchang University, and Jiangxi Academy of Medical Sciences, Nanchang, China) ,  Min Weiping (Jiangxi Provincial Key Laboratory of Immunotherapy, Nanchang, China) ,  Min Weiping (Department of Surgery, Pathology and Oncology, University of Western Ontario, London, Canada)
資料名： Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine  (Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine)
巻： 14  号： 5  ページ： 1679-1693  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3138A  ISSN： 1549-9634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メラノーマはsiRNAに基づく抗メラノーマ治療のための適切な標的である突然変異体BRAF遺伝子と有意に関連している。しかしながら,腫瘍特異的デリバリーシステムは,臨床応用のための主要な障害である。ここでは,腫瘍標的部位として葉酸(FA),レーザ照射下で腫瘍細胞を殺す光熱能を提供する金ナノロッド(GNR),およびBRAFを特異的にサイレンシングするsiRNA(siBRAF)を提供する,安全な局所応用のための新しいナノキャリア,FA-GNR-siBRAFを開発した。in vitroおよびin vivoの結果は,FA-GNR-siBRAFが高いトランスフェクション率を示し,その後,BRAFの顕著な遺伝子ノックダウンを誘導し,MEK/ERK経路の中断によるメラノーマ増殖の抑制をもたらすことを明らかにした。FA-GNR-siBRAFによる組み合わせ光熱効果とBRAFノックダウンは,アポトーシスを通して腫瘍細胞を効果的に殺し,個々の処理より効率を高めた。したがって,FA-GNR-siBRAFは,メラノーマの治療において相乗効果を達成したBRAF遺伝子サイレンシングと光熱効果を同時に誘導し,メラノーマのための臨床治療法を開発するための新しい道を開いた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 安全性 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  相乗作用 ,  レーザ照射 ,  *治療法 ,  トランスフェクション ,  *黒色腫 ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  siRNA ,  *遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： *プロトオンコジーン蛋白質B-raf ,  ナノキャリア ,  金ナノロッド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 金ナノロッド ,  BRAF ,  siRNA ,  メラノーマ ,  光熱効果

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (10件)： FA ,  黒色腫 ,  BRAF ,  MEK ,  ERK ,  経路 ,  光熱治療 ,  遮断 ,  標的 ,  遺伝子サイレンシング