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J-GLOBAL ID:201802245639979767   整理番号:18A1820863

チゲオルによる末期非小細胞肺癌の三線治療と以上の患者の治療効果の分析【JST・京大機械翻訳】

Efficacy of S-1 in Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated with More Than Two Lines of Chemotherapy
著者 (8件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 437-444  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3062A  ISSN: 1009-3419  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景と目的末期非小細胞肺癌の一二線治療の後進展、現在まだ標準の治療プランがなく、チゲオルは安全低毒性の第三世代フルオロウラシル誘導体として、肺癌に対する一定の治療効果があり、本研究はチゲオルの末期三線及び以上の非小細胞肺癌の肺癌患者における治療効果を検討することを目的とした。方法:105例の2014年1月-2017年4月に本院で治療されたチゲオル単剤或いは連合方案による三線及び以上末期の非小細胞肺癌の治療の臨床資料、チゲオルの使用方法について回顧性分析を行った。体表面積<1.25m2、毎日80mg;1.25m2-1.5m2、毎日100mg;≧1.5m2、毎日120mg、2回経口投与し、連続1d-14d、21dを1周期とした。プラチナ類または他の第三世代化学療法薬と併用できる。一周期ごとに固形腫瘍治療効果評価基準(ResponseEvaluationCriteriainSolidTumors,RECIST)1.1の基準により短期治療効果を評価した。Kaplan-Meier法を用いて生存データを計算した。【結果】42例のチゲオル単剤治療,63例の併用治療,中央値4(3-11),中間周期数2(1-14),および平均治療線数の中央値は,それぞれ,3例,2例であった。完全寛解患者、部分寛解患者4例、疾患安定患者34例、疾患進展患者67例。客観的有効率は3.81%,疾患制御率は36.19%であった。生存期間の中央値は,1.90か月(95%CI)であった。0.67-10.83,単剤または併用治療の治療効果は類似(疾病制御率:28.56%vs41.27%、P=0.185)、肝転移患者の予後は更に悪い(中間無進行生存期間;1.40か月対1.93か月(P=0.042)。結論:末期非小細胞肺癌の肺癌患者の三線及び以上の抗腫瘍治療において、チゲオルは一定の治療効果があり、併用薬品は更に治療効果を高めることができず、チゲオ単薬は多過程治療後の患者の選択の1つになれる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の腫よう 

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