文献
J-GLOBAL ID:201802245685988474   整理番号:18A1424616

チオール-エンクリック反応によるBambusurilsの官能化およびアニオンを含まないBambus[6]ウリルの調製のための容易な方法【JST・京大機械翻訳】

Functionalization of Bambusurils by a Thiol-Ene Click Reaction and a Facile Method for the Preparation of Anion-Free Bambus[6]urils
著者 (10件):
資料名:
巻: 24  号: 42  ページ: 10793-10801  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
スルフィド官能化bambus[4]urils((RS)_8BU[4])およびbambus[6]urils((RS)_12BU[6])を,アリルババス[n]ウラシルのチオール-エンクリックカップリング反応(TEC)により合成した。チオ糖をBU[4]とBU[6]にグラフトした。BU[6]誘導体の合成は,常に,BU[6]の空洞に囲まれた鋳型アニオン(ヨウ化物,塩化物,または臭化物)の使用を必要とする。このアニオンがbambus[6]urilsの反応性に影響することを示した。カプセル化されたヨウ化物は,対応する塩化物または臭化物包接錯体と比較して,TECおよび水素化反応に対してアリル_12BU[6]のアリル機能をより低い反応性にした。これは,BU[6]の化学反応性にとって重要であり,それらのアニオン結合特性をさらに決定するためにさえも重要である。アニオンを含まないBU[6]を調製するためにAgSbF_6を用いた新しい簡便で迅速な方法を報告する。NMR分光法を用いて,これらの新しい空のBU[6]と種々のアニオンとの会合定数を推定した。量子化学計算を用いて,観測結果を合理化した。交互立体配座におけるこれらの新しい機能化bambusuril足場は,多価結合剤としての応用を見出すことができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子化合物  ,  付加反応,脱離反応 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る