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J-GLOBAL ID:201802245707931679   整理番号:18A1133805

外傷性脳損傷後に進化する病理と神経変性を形成する細胞プレーヤー【JST・京大機械翻訳】

Cellular players that shape evolving pathology and neurodegeneration following traumatic brain injury
著者 (4件):
資料名:
巻: 71  ページ: 9-17  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1766A  ISSN: 0889-1591  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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外傷性脳損傷(TBI)は世界中の死亡と障害の主要な原因の一つであり,多発性神経変性疾患,特にアルツハイマー病(AD)に対する重要なリスク因子として出現している。機械的ストレス,軸索せん断およびTBIにおける初期の影響に続くニューロンおよびグリアの損失から生じる炎症性カスケードが,AD様疾患の発生に寄与する方法は不明である。血液脳関門(BBB)機能不全と脳常在ミクログリアと星状細胞の活性化により特徴付けられる神経炎症は,炎症メディエーターの分泌とその後の末梢免疫細胞の動員をもたらし,TBI後の機能的転帰の改善に向けて薬物標的を同定する試みにおける広範な研究の焦点となっている。病変病態生理学を形成する複雑な細胞相互作用の知識は不完全であるが,この分野における主要な制限は,異なる細胞型がTBI病理学的にどのように変化するかの理解の欠如である。本レビューの目的は,ケモカイン受容体CCR2およびCX_3CR1の異なる発現に基づいて,骨髄由来の個体群,浸潤単球/マクロファージおよび脳常在ミクログリアの間の機能的差異を強調することである。本レビューは,疾患段階依存的に,単核食細胞形態TBI病態生理学,神経毒性およびBBB機能のユニークなサブセットに焦点を当てる。さらに,本レビューでは,TBI後の病理学的神経炎症および神経変性対回復におけるMyeloid Cells-2(TREM2)に対する複数のミクログリアおよびマクロファージ受容体,すなわちCCR2,CX3CR1およびトリガー受容体の役割についてまとめた。TREM2はAD関連病理の仲介に関与しており,TREM2の変異体は神経変性の悪化との相関により特に重要である。最後に,このレビューは,ミクログリア対マクロファージの分散,末梢マクロファージのユニークなサブ集団を標的とする新規治療戦略の必要性,およびTBIの特異的段階での脳常在ミクログリアの炎症機能を調節するための治療法の開発の重要性を強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  生物学的機能 

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