抗癌剤スクリーニングのための三次元細胞培養モデル:努力に値する【Powered by NICT】

Verjans Eddy-Tim; Doijen Jordi; Luyten Walter; Landuyt Bart; Schoofs Liliane

文献

J-GLOBAL ID：201802245766438299 整理番号：18A0140410

抗癌剤スクリーニングのための三次元細胞培養モデル:努力に値する【Powered by NICT】

Three-dimensional cell culture models for anticancer drug screening: Worth the effort?

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巻： 233 号： 4 ページ： 2993-3003 発行年： 2018年
JST資料番号： E0042B ISSN： 0021-9541 CODEN： JCLLA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

臨床試験における新しい腫瘍学薬物候補の高摩耗は部分的に創薬における早期人工単層細胞培養アッセイの貧弱な予測能力が原因である。単分子層アッセイは細胞の天然三次元(3D)微小環境を考慮していない。その結果,偽陽性化合物はしばしば臨床試験に入り,高い脱落速度と時間と金の浪費をもたらした。過去2年間にわたり,組織工学および細胞生物学者はin vivoで細胞生物学をよりよく表すことを3D in vitro培養ツールの広い範囲を開発した。これらのツールは,細胞の3D構造を保持し,抗腫瘍薬に対する耐性と毒性を予測するために使用できる。組織工学における最近の進歩は,腫瘍微小環境であり,転移進行と血管新生に重要なを考慮した3Dモデルを改善した。しかし細胞基礎研究プログラムへの3D細胞培養の広範な使用が,様々な要因,コストと再現性を含むにより制限されている。添加では,異なる3D細胞培養技術は,異なるサイズと形状のスフェロイド,薬物有効性と毒性に強く影響することを産生する。,形態計測学的多細胞スフェロイドを異なる回転楕円体タイプ間の一般化を避けるために必須である。標準化された3D培養法は,データ可変性を減少させ,生物学的関連性を高めることができた。ここでは,3Dにおける増殖細胞に固有の利点と課題と共に,回転楕円体を形成するために使用した技術の概要を批判的に評価した。これは抗腫瘍薬スクリーニングに特に焦点を当てて行った。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞・組織培養法 , 細胞生理一般

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