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J-GLOBAL ID：201802245767584585   整理番号：18A1290712

動脈瘤性くも膜下出血におけるハプトグロビンおよびハプトグロビン遺伝子型のユニークな寄与【JST・京大機械翻訳】

Unique Contribution of Haptoglobin and Haptoglobin Genotype in Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

著者 (12件)： Blackburn Spiros L. (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  Kumar Peeyush T. (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  McBride Devin (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  Zeineddine Hussein A. (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  Leclerc Jenna (Department of Anesthesiology, University of Florida, College of Medicine) ,  Choi H. Alex (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  Dash Pramod K. (Department of Neurosurgery, The University of Texas Houston Health Sciences Center) ,  Grotta James (Department of Neurology, The University of Texas Health Sciences Center) ,  Aronowski Jaroslaw (Department of Neurology, The University of Texas Health Sciences Center) ,  Cardenas Jessica C. (Department of Surgery, Division of Acute Care Surgery and Center for Translational Injury Research, The University of Texas Health Science Center) ,  Dore Sylvain (Department of Anesthesiology, University of Florida, College of Medicine) ,  Dore Sylvain (Departments of Neurology, Psychiatry, Psychology, Pharmaceutics, and Neuroscience, University of Florida, McKnight Brain Institute)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 9  ページ： 592  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳動脈りゅう破裂の生存者は,有意な罹患率と神経学的欠損のリスクがある。これは,多くの下流の結果を伴う炎症性カスケードを誘導するくも膜下空間における血液の影響に関連している。最近の臨床試験は,遊離ヘモグロビンの毒性効果を低下させることができず,臨床転帰を改善することができなかった。これに対する一つの理由は,神経学的低下に対する高リスクの患者を同定することができないことである。最近,ハプトグロビン遺伝子型は,糖尿病,sickle細胞,および心血管疾患における関連因子として同定され,Hp2-2遺伝子型は合併症の増加に寄与している。ハプトグロビンは,赤血球溶解後に遊離ヘモグロビンを結合する肝臓により合成される蛋白質であり,そのためヘモグロビン誘導毒性を防止し,クリアランスを促進する。くも膜下出血を有する患者における臨床研究は,Hp2-2患者が出血関連合併症および転帰不良のためのハイリスク群である可能性があることを示している。くも膜下出血におけるハプトグロビンの関連性をレビューし,動脈瘤破裂後の初期脳損傷(EBI)と脳虚血の既知機構に及ぼす遺伝子型と発現レベルの影響を検討した。ハプトグロビンのより良い理解とヘモグロビン関連毒性の予防におけるその役割は,新しい治療方法を導くはずである。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *くも膜下出血 ,  *出血 ,  *遺伝子型 ,  バイオマーカー ,  *くも膜 ,  ヘモグロビン ,  臨床試験 ,  患者 ,  糖尿病 ,  *遺伝 ,  毒性 ,  クリアランス ,  脳虚血 ,  炎症 ,  *ハプトグロビン

著者キーワード (8件)： 脳血管れん縮 ,  遺伝的バイオマーカー ,  ヘム ,  微小血栓症 ,  神経炎症 ,  個別化医療 ,  予後マーカー ,  くも膜下出血

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経系疾患の外科療法  (GN05030J) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 動脈瘤性くも膜下出血 ,  ハプトグロビン ,  遺伝子型