文献
J-GLOBAL ID:201802245983039425   整理番号:18A1393382

腫瘍セラノシス誘導薬物送達のための銀ナノ粒子プラットフォームのI-131ドーピング【JST・京大機械翻訳】

I-131 doping of silver nanoparticles platform for tumor theranosis guided drug delivery
著者 (7件):
資料名:
巻: 122  ページ: 239-245  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0673A  ISSN: 0928-0987  CODEN: EPSCED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ナノテクノロジーは,セラノスティック剤の送達と標的化のためのナノ粒子(≦100nm)の利用が癌ナノ科学におけるプロジェクトの最前線にある医学に適用される可能性がある。本研究では,I-131放射性核種(131IドープAg-PEG NPs)をドープしたポリエチレングリコールキャップ銀ナノ粒子を構築するための新しい一段階合成法を示した。この式を,平均流体力学サイズ21nm,ゼータ電位-25mV,放射性標識収率98±0.76%で調製し,生理食塩水とマウス血清において良好なin vitro安定性を示した。薬物担体としての低温Ag-PEG NPs処方のin vitro細胞毒性研究は,3μL/10~4細胞以下の濃度で正常細胞(WI-38細胞)に対して細胞毒性効果を示さなかった。固形腫瘍を有するマウスにおける131IドープAg-PEG NPsのin vivo生体内分布パターンは,静脈内投与(I.V)および腫瘍内注入(I.T.)において,それぞれ35.43±1.12および63.8±1.3%ID/gの最大取り込みを伴う腫瘍組織における高放射能蓄積を示した。T/NT比の大きな可能性は,実験時間点を通して得られ,最大比は,それぞれ,60分および15分後に,それぞれ,45.23±0.65および92.46±1.02であった。従って,131IをドープしたAg-PEG NPsの処方は,大きな潜在的腫瘍ナノサイズのセラノスティックプローブとしての可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎) 

前のページに戻る