ブタにおける水ほう病の新たな症例と関連したセネカバレーウイルス-1を検出するための新しいリアルタイムRT-PCRアッセイの開発【Powered by NICT】

Fowler Veronica L.; Ransburgh Russell H.; Poulsen Elizabeth G.; Wadsworth Jemma; King Donald P.; Mioulet Valerie; Knowles Nick J.; Williamson Susanna; Liu Xuming; Liu Xuming; Anderson Gary A.; Anderson Gary A.; Fang Ying; Bai Jianfa; Bai Jianfa

文献

J-GLOBAL ID：201802246038672064 整理番号：18A0384120

ブタにおける水ほう病の新たな症例と関連したセネカバレーウイルス-1を検出するための新しいリアルタイムRT-PCRアッセイの開発【Powered by NICT】

Development of a novel real-time RT-PCR assay to detect Seneca Valley virus-1 associated with emerging cases of vesicular disease in pigs

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資料名：
巻： 239 ページ： 34-37 発行年： 2017年
JST資料番号： E0807B ISSN： 0166-0934 CODEN： JVMEDH 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

セネカバレーウイルス1(SVV 1)は口蹄疫,水ほう性口内炎とブタ水ほう病と区別できない臨床的にであることを水ほう病を引き起こす可能性がある。SVV1関連疾患はいくつかの国でブタ,すなわちアメリカ,カナダ,ブラジル,中国で同定された。この新興ウイルスを確実に検出する必要である診断テストと,この報告では,新しい実時間(r)逆転写(RT)PCRアッセイ(rRT PCR)の開発と評価を記述し,SVV1のウイルスポリメラーゼ遺伝子(3D)を標的とする。この新規分析法は,すべての歴史的および現代のSVV1分離株(n=8)を検出したが,交差反応は他の水ほう病ウイルスまたは一般的なブタ病原体から調製した核酸テンプレートでは観察されなかった。rRT-PCRの分析感度は,0.79TCID_50μg/mlであり,検出限界は二種類のrRT-PCRマスターミックスを用いて同等であった。試験の性能はさらにブタ鼻(n=25)と直腸スワブ試料(n=25)を用いて評価した,ウイルス配列と比較して一致した結果は4350試料で発生した。この分析のアベイラビリティは,ブタ水ほう病の症例におけるSVV1主要疾患のための否定を迅速に検出するために研究室可能にするであろう,SVV1の自然疫学を囲む調査する既存知識ギャップ可能にする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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動物の診療・診療設備 , ウイルスの形態学,分類学 , 微生物検査法 , 遺伝子の構造と化学 , ウイルスによる動物の伝染病

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