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J-GLOBAL ID:201802246039899265   整理番号:18A1113671

miR-200bはヒト肺上皮細胞における低酸素時のCFTRを下方制御する【JST・京大機械翻訳】

miR-200b downregulates CFTR during hypoxia in human lung epithelial cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 23  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7375A  ISSN: 1689-1392  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:低酸素条件は,細胞が変化する条件に適応することを可能にし,嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス調節因子(CFTR)を含む多くの遺伝子の発現を変化させる低酸素誘導因子(HIF)の発現を誘導する。CFTRは正常酸素状態でも気道上皮細胞における低存在量mRNAであるが,低酸素時にはそのmRNA発現はさらに減少する。【方法】本研究において,著者らは,2つのヒト気道上皮細胞系,Calu-3および16HBE14o-,および正常な原発性気管支上皮細胞におけるCFTR mRNAおよび蛋白質レベルにおける低酸素誘導変化の動力学を調べた。著者らの目的は低酸素時のCFTR発現に影響を及ぼす転写後修飾を調べることであった。著者らは,CFTRメッセージ安定性を潜在的に調節し,候補分子としてmiR-200bを同定する可能性のあるmiRNAを確立するために,in silico予測プロトコルを利用した。【結果】長期低酸素症の間の上皮細胞型の各々の分析は,miR-200bが連続的に上方制御されたとき,CFTR発現が12時間後に減少したことを明らかにした。さらに,miR-200b模倣体および抗腫瘍を用いた正常酸素および低酸素時のmiRNAレベルの操作は,それぞれ減少し,CFTR mRNAレベルを増加させ,miR-200bが低酸素条件下でCFTRメッセージレベルをダウンレギュレーションすることを確立した。【結論】データは,miR-200bがin vivoでCFTRレベルを調整するための適切な標的である可能性があることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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細胞膜の輸送  ,  細胞生理一般 
引用文献 (30件):
タイトルに関連する用語 (5件):
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