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J-GLOBAL ID:201802246058783639   整理番号:18A0975669

高脳酸可溶性蛋白質1(BASP1)は子宮頚癌の予後不良因子であり,腫瘍増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

High brain acid soluble protein 1(BASP1) is a poor prognostic factor for cervical cancer and promotes tumor growth
著者 (11件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 97  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:本研究の目的は,脳の豊富な膜付着シグナル蛋白質1(BASP1)が子宮頸癌に対する価値ある予後バイオマーカーであり,BASP1が子宮頸癌の進行を調節するかどうかを決定することであった。【方法】定量的リアルタイムPCR,ウェスタンブロット法および免疫組織化学を用いて,BASP1レベルを測定した。統計解析を用いて,BASP1が子宮頸癌患者の予後因子であるかどうかを調べた。MTTアッセイ,コロニー形成アッセイ,細胞周期アッセイ,足場非依存性増殖アッセイ,および腫瘍異種移植モデルを用いて,子宮頸癌の増殖および腫瘍形成性におけるBASP1の役割を決定した。【結果】脳の豊富な膜付着シグナル蛋白質1は,子宮頸癌組織および細胞において上方制御され,BASP1発現レベルは,生存した患者と比較して,追跡調査の間に死亡した患者においてより高かった。BASP1発現と臨床病期(p<0.001),T分類(p<0.001),N分類(p<0.05),生存または死亡率(p<0.05)の間には正の相関があった。より高いBASP1発現を有する患者は,より短い全体的生存期間を有した。Cox回帰分析は,BSAP1が子宮頸癌患者のための好ましくない予後因子であることを示した。BASP1の過剰発現は,子宮頸癌の増殖とそのコロニー形成能を促進し,細胞周期進行を加速し,腫瘍形成性を増強した。BASP1ノックダウンは,子宮頸癌の増殖とそのコロニー形成能を阻害し,細胞周期進行を抑制し,腫瘍形成性を低下させた。結論:結果は,BASP1が子宮頸癌患者のための新しい予後因子であるだけでなく,子宮頸癌の増殖と腫瘍形成を促進することを示した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 
引用文献 (22件):
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