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J-GLOBAL ID:201802246098612033   整理番号:18A1714110

抗癌剤としての不斉トルテロジン誘導体の設計,合成および分子モデリング【JST・京大機械翻訳】

Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Asymmetric Tolterodine Derivatives as Anticancer Agents
著者 (5件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 2157-2167  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0720A  ISSN: 0022-152X  CODEN: JHTCAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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(S)-および(R)-トルテロジン酸異性体(7a-7i)の効率的で短いエナンチオ選択的合成を,安価で市販の出発原料から6-メチル-4-フェニルクロマン-2-オン中間体を用いて行った。一連のトルテロジン酸ハイブリッド7を合成し,赤外,1H NMR,13C NMR,X線回折および質量スペクトル分析により,A549およびSKNSHを含むヒト癌細胞系に対する抗癌活性を追跡した。著者らの結果は,最終化合物がA549およびSKNSHに対して中程度から強力な活性を示すことを明らかにした。化合物7gおよび7fは,すべての試験した2つのヒト癌細胞株に対してシスプラチンより細胞毒性が高く,最大阻害濃度はそれぞれ13.2,14.3および8.5μMであった。本研究において,3IVX蛋白質との標的化合物の可能な結合相互作用,水素結合及び結合長を含む配位子立体配座を解析した。AutoDock4.2ケモカイン受容体を分子ドッキングにより研究し,標的蛋白質とリガンドの親和性,活性及び結合配向を予測し,最良立体配座を解析した。化合物7hはより多くの結合エネルギー(ΔG=-5.52kcal/mol)と解離定数(KI=89.8μM)を示し,アミノ酸Glu17とThr87が相互作用した。更なる研究は,物理化学的性質を改善する可能性のあるプロドラッグとしての類似体を完全に評価するために保証されている。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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