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J-GLOBAL ID:201802246151979859   整理番号:18A0336712

Angelica sinensis(Oliv.)Dielsカルスによるisofraxetin6 0βDグルコピラノシドの生体内変化【Powered by NICT】

Biotransformation of isofraxetin-6-O-β-d-glucopyranoside by Angelica sinensis (Oliv.) Diels callus
著者 (7件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 248-253  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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伝統的薬用ハーブXanthoceras sorbifolia Bungeから同定されたIsofraxetin六零βDグルコピラノシドは天然神経炎症阻害剤であることが示されている。潜在的抗神経炎症効果と共に,より誘導体を得るために,生体内変換を行った。クマリン骨格の特性に従い,Angelica sinensis(Oliv.)Dielsカルス(A.sinensisカルス)の懸濁培養は,多様なフェニルプロパノイド生合成酵素の存在のために採用した。結果として,15生成物は懸濁培養から得られた,新しいクマリン8′-dehydroxymethylクレオミスコシンA(1)を含む14種類の既知化合物を示した。これらの化合物の構造は広範な分光分析により解明した。さらに,生体内変化経路を検討した。それらの中で,化合物13はisofraxetin六零βDグルコピラノシドから変換され,一方化合物1 6,10 12,14 15は基板により刺激された培養培地に由来した。生体内変化プロセスは,ヒドロキシル化,酸化とエステル化を含んでいる。さらに,リポ多糖類(LPS)活性化一酸化窒素(NO)産生に及ぼすそれらの抑制効果はB V2ミクログリア細胞で評価した。1, 1′-メタンジイルビス(4-メトキシベンゼン)(3),obtucarbamates A(5),2-ノニル-4-ヒドロキシキノリンN オキシド(10)および1H インドール 3 カルバルデヒド(11)は,それぞれ1.22%,10.57%,1.02及び0.76μMでIC_50値と神経炎症に対する有意な阻害効果を示し,陽性対照ミノサイクリン(IC_5035 1.82μM)のそれよりもはるかに強いことは注目に値する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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