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J-GLOBAL ID:201802246242512546   整理番号:18A0974387

頭頚部癌における循環腫瘍細胞を発現するPD-L1【JST・京大機械翻訳】

PD-L1 expressing circulating tumour cells in head and neck cancers
著者 (12件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 333  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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背景:PD-1/PD-L1免疫チェックポイント経路のブロックは,第1/第2選択療法に反応しない頭頚部癌患者の管理と治療のための有望な免疫療法アプローチとして出現している。しかしながら,チェックポイント阻害剤が費用集中的であるので,抗PD-L1療法から最も恩恵を受ける可能性がある患者を同定することが必要である。非侵襲的技術の開発は,患者および健康管理システムに対する主要な利点である。症例は56歳の男性で,声門上へん平上皮癌(SCC)により影響を受けた。CTスキャンでは,20mmの右juulo節と疑わしい肺病変を示した。肺病変を生検し,SCCと一致することを確認した。患者は緩和化学療法を受けた。提示時に,血液サンプルを循環腫瘍細胞(CTC)分析のために採取した。癌の播種は,患者の末梢血におけるCTCsの検出によって確認され,CellSearchシステム(Janssen診断)によって測定された。免疫細胞化学と組み合わせたマーカー非依存性,低せん断螺旋マイクロ流体技術を用いて,CTCクラスタを,PD-L1を発現する同じ時点で,この患者において見出した。【結論】本報告は,抗PD-L1治療に反応する可能性がある患者を同定するために,CTCの潜在的使用を強調する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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腫ようの治療一般  ,  臨床腫よう学一般  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の腫よう 
引用文献 (29件):
  • Int J Cancer; Circulating tumour cells in metastatic head and neck cancers; A Kulasinghe, C Perry, L Jovanovic, C Nelson, C Punyadeera; 136; 2015; 2515-2523; 10.1002/ijc.29108; CR1;
  • Oral Oncol; The development of a liquid biopsy for head and neck cancers; H Schmidt, A Kulasinghe, L Kenny, C Punyadeera; 61; 2016; 8-11; 10.1016/j.oraloncology.2016.07.014; CR2;
  • BMC Cancer; A pilot study to compare the detection of HPV-16 biomarkers in salivary oral rinses with tumour p16(INK4a) expression in head and neck squamous cell carcinoma patients; RC Chai, Y Lim, IH Frazer, Y Wan, C Perry, L Jones, D Lambie, C Punyadeera; 16; 2016; 178; 10.1186/s12885-016-2217-1; CR3;
  • Oral Oncol; The role of the PD-L1:PD-1 pathway in squamous cell carcinoma of the head and neck; DP Zandberg, SE Strome; 50; 2014; 627-632; 10.1016/j.oraloncology.2014.04.003; CR4;
  • Curr Opin Immunol; The evolution of checkpoint blockade as a cancer therapy: what's here, what's next?; DS Shin, A Ribas; 33; 2015; 23-35; 10.1016/j.coi.2015.01.006; CR5;
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